Криминологи, социологи, статистики и историки по-разному описывают, откуда берется преступность. Но все теории так или иначе делятся на два типа — преступность возникает из-за общественных или индивидуальных причин. Другими словами, или в отдельном человеке что-то не так, или в том, что или кто его окружает.

Логично предположить, что убийцами, насильниками и ворами становятся люди, которые постоянно испытывают стресс, живут бедно и имеют проблемы с социализацией. Однако пока ученым не удалось установить прямую связь между этими факторами и склонностью к насилию. Как и утверждать о том, что преступление является характеристикой человеческой натуры.

Чезаре Ломброзо как основоположник криминологии

В XIX веке италь­янский психиатр и врач в приюте для душевнобольных Чезаре Ломброзо предположил, что преступность передается по наследству. Ученый предложил теорию отклонений, в которой утверждается, что телесная конституция человека указывает, является ли он прирожденным преступником. Эти прирожденные преступники — возврат к более ранней стадии человеческой эволюции с физическим составом, умственными способностями и инстинктами первобытного человека.

Во время вскрытия тела калабрийского (Калабрия — регион на юго-западе Италии) разбойника по имени Джузеппе Вильелла Ломброзо обнаружил необычное углубление у основания его черепа — у оперируемого отсутствовал мозжечок. Это наблюдение натолкнуло ученого на мысль, что преступность в значительной степени возникла из-за особенностей мозга, а люди, склонные к насилию, являются эволюционным возвратом к более примитивным видам.

Кроме особенностей мозга, согласно теории Ломброзо, у преступников присутствуют специфические черты — например, асимметрия лица или головы, большие обезьяноподобные уши, большие губы, искривленный нос, чрезмерно большие скулы, длинные руки и глубокие морщины на коже.

Ломброзо считал, что мужчины с пятью и более этих характеристик могут быть отнесены к категории прирожденных преступников. Женщинам, по его мнению, для получения такого статуса достаточно было всего трех совпадений. Выводы Ломброзо основываются на френологии — лженауке XIX века, согласно которой форма черепа напрямую связана со склонностью человека к насильственным преступлениям.

К концу своей карьеры Ломброзо осознал ошибочность идеи и признал, что в действительности причины, по которым человек становится или рождается преступником, намного сложнее. Несмотря на это, сейчас ученый считается одним из основателей криминологии.

Суперальфасамцы и две хромосомы

После Ломброзо большинство ученых вплоть до окончания Второй мировой войны придерживались теории, что преступность объясняется экономическими и политическими факторами или психологическими нарушениями, но не биологией.

До тех пор, пока в 60-е годы генетики не обнаружили, что у некоторых мужчин вместо одной Y-хромосомы их две. Исследователи предположили, что обладатели двух Y-хромосом — суперальфасамцы, которые склонны к агрессивному поведению.

Врезка

Однако гипотеза не выдержала проверки на широкой выборке — оказалось, что их владельцы действительно склонны к преступлениям, однако они не связаны с применением насилия. Чаще всего это были кражи, угоны и другие правонарушения небольшой тяжести. К тому же в 80-х другие ученые доказали, что люди с двумя Y-хромосомами составляют около 1,5% от всех исследуемых преступников. Поэтому такая генетическая аномалия не может служить объяснением предрасположенности к насилию.

«Ген воина»

В 1993 году ученые из Нидерландов объявили о настоящем прорыве в криминологи — они обнаружили связь между склонностью к насилию и отсутствием гена MAOA, который регулирует уровни нейротрансмиттеров, участвующих в контроле импульсов.

Ученые выяснили, что полное отсутствие или низкая активность гена МАОА у конкретного человека (а такие особенности присутствуют у 30% всех мужчин) делает их предрасположенными к насилию. Исследователи назвали МАОА «геном воина».

Несмотря на то, что отсутствие гена — распространенная история, предрасположенность к преступлению сильно зависит от того, как к человеку относились в детстве. Если к нему применяли насилие, велика вероятность того, что он сам станет преступником.

В течение 15 лет исследователи проверяли гипотезу, а в 2014 году в журнале Molecular Psychiatry появилась статья, в которой говорится, что по меньшей мере 10% преступников в Финляндии имели «ген воина» и подвергались насилию в детстве. Тогда исследователи изучили геном 900 преступников, для каждого из которых был составлен индивидуальный профиль по шкале от ненасильственных до крайне жестоких насильственных преступлений.

«Ген воина» был обнаружен у 78 участников исследования — все они имели профиль крайне жестоких преступников. Результатом исследования стало дополнение списка генов предрасположенности к преступлениям еще одним геном — CDH13. Он кодирует белок нервной адгезии, а полиморфизмы или вариации в этой области генома тесно связаны с дефицитом внимания и гиперактивностью (СДВГ). Кроме того, их наличие связано с широким спектром психических заболеваний, включая биполярное расстройство, шизофрению, токсикоманию и расстройства аутистического спектра.

Исследователи тогда писали, что наличие обеих генетических особенностей сразу «весьма специфично для насильственных преступлений». Обе чаще всего встречались у лиц, осужденных за десять или более насильственных преступлений; реже у лиц, осужденных только за одно насильственное преступление; еще реже — у правонарушителей, совершивших ненасильственные преступления. В целом для населения это сочетание крайне редко.

Нейрокриминалогия

В конце 80-х ученые переключились на сканирование мозга преступников. Первый подобный эксперимент провел британский нейробиолог Адриан Рейн. В течение нескольких лет профессор сканировал мозг убийц и обнаружил, что почти у всех присутствуют сходные изменения — снижение активности в префронтальной коре головного мозга — области, которая контролирует эмоциональные импульсы, и активация миндалины — области, которая генерирует эмоции.

Рейн предположил, что такие изменения происходят из-за применения насилия в раннем возрасте. В качестве примера он приводит историю Донта Пейджа, который жестоко убил 24-летнюю женщину, когда та застала его за кражей. Мать ежедневно била подсудимого — ученый предположил, что побои могли привести к повреждениям мозга. Проверка гипотезы показала, что лишь небольшой процент людей, переживших насилие в детстве, становится преступниками, — и ее отвергли.

В 2019 году международная группа нейробиологов обнаружила, что у людей, совершивших тяжкие насильственные преступления, количество серого вещества в орбитальных лобных и передних височных долях меньше, чем у тех, кто совершил преступление с несмертельным насилием или минимальным количеством насилия.

Исследователи изучили мозг 808 заключенных, осужденных за преступления, связанные с применением насилия — от легкого до тяжкого. Испытуемых разделили на три группы — убийц (203 человека), людей, совершивших насилие, которое не привело к смерти (бытовые ссоры, нападения и разбои, 475 человек) и преступников, осужденных за преступления с минимальным применением насилия (хранение наркотиков, проституция, 130 человек).

В результате ученые пришли к выводу, что у убийц было заметно меньше серого вещества в орбитальных лобных и передних височных долях, чем у других испытуемых. При этом мозг заключенных из второй и третьей групп почти не отличался.

Что дальше?

До сих пор многие ученые, в том числе генетики, нейробиологии и криминологи, считают, что склонность к преступлениям лежит в области биологии и вряд ли может быть предсказана с помощью биологических особенностей. Однако благодаря достижениям в области генетики и нейробиологии консенсус становится все более хрупким, и последствия этих научных достижений для права (и для таких понятий, как виновность и ответственность) только сейчас проверяются.

Он опирается на ряд исследований, которые показывают взаимосвязь между развитием мозга, в частности травмой и повреждением мозга в результате расширения, и преступным насилием. Уже юридические группы защиты, особенно в США, используют сканирование мозга и нейробиологию в качестве смягчающих доказательств в судебных процессах над преступниками, применившими насилие, и сексуальными преступниками.

Группа ученых под руководством молекулярного биолога Марии Льоренс-Мартин из Университета Мадрида изучала ткани мозга умерших пациентов для того, чтобы подробнее проанализировать работу нейрогенеза гиппокампа у взрослых.

Мы заинтересованы в определении терапевтического потенциала увеличения нейрогенеза гиппокампа у взрослых для лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера (AD) и других таупатий.

Мария Льоренс-Мартин из Университета Мадрида

В рамках исследования ученые изучили область гиппокампа, называемую зубчатой извилиной (DG), в образцах тканей, полученных от 13 умерших людей. Эти люди умерли в возрасте от 43 до 87 лет из-за разных причин, в том числе рака, инсульта, сепсиса. Однако все они считались неврологически здоровыми.

Оказалось, что нейрогенез происходит даже в мозгу человека, которому почти 90 лет. Ученые нашли тысячи нейронов, экспрессирующих даблкортин (DCX +) в мозге самых старых тел.

После этого ученые проанализировали мозг 45 умерших в результате болезни Альцгеймера людей в возрасте от 52 до 97 лет. В итоге они заметили, что у таких людей по мере прогрессирования болезни практически перестали вырабатываться новые нейроны.

ДНК руками человека: зачем генетики создали первый в мире организм с синтезированным геномом

Олег Сабитов, 6 июня 2019

Девять лет назад американские ученые во главе с генетиком Крейгом Вентером объявили, что создали первый в мире живой организм с полностью синтезированным геномом — бактерию Mycoplasma mycoides, которая является возбудителем легочных заболеваний у крупного рогатого скота и домашних коз. Вентер тогда объявил о скором начале новой эры, в которой организмы станут приносить пользу человечеству — например, помогут производить более эффективное биотопливо и лучше высасывать углекислый газ из атмосферы.

Однако спустя несколько лет ученые признали, что геном бактерии в действительности не был радикально изменен. Несмотря на это, работа ученых положила начало новому направлению в генетике, которое занимается созданием организмов с полностью отредактированным ДНК.

Над синтезированием генома работают и ученые из проекта GP-write — им уже удалось создать искусственные копии 2 из 16 хромосом, составляющих геном одного штамма пекарских дрожжей. Но ДНК Mycoplasma mycoides включает всего 1,08 млн пар оснований, а дрожжевые хромосомы — менее 1 млн. Кишечная палочка, с которой работали генетики из лаборатории молекулярной биологии Совета по медицинским исследованиям Англии в Кембридже, содержит 4 млн оснований.

Исследователи во главе с доктором Джейсоном Чином разбили эти 4 млн оснований Escherichia coli на 37 фрагментов и синтезировали их. Получившийся образец похож на своих естественный собратьев, но выживает благодаря меньшему набору генетических инструментов.

Что такое ДНК и зачем ее синтезировать

Прежде всего стоит разобраться с тем, что такое ДНК. Это дезоксирибонуклеиновая кислота, которая является наследственным материалом человека и всех живых организмов.

Почти каждая клетка в теле человека имеет одну и ту же ДНК. Большая часть дезоксирибонуклеиновой кислоты находится в ядре клетки (она называется ядерной ДНК), но в небольшом количестве она присутствует и в митохондриях.

Информация в ДНК хранится в виде кода, состоящего из четырех химических оснований: аденина (A), гуанина (G), цитозина (C) и тимина (T). Геном человека состоит примерно из 3 млрд оснований, и более 99% этих оснований одинаковы для всех людей. Их порядок и последовательность определяет то, каким образом построен и поддерживается организм — подобно тому, как буквы алфавита строятся в определенном порядке, образуя слова и предложения.

Основания ДНК спариваются друг с другом — например, A с T и C с G, чтобы сформировать единицы, называемые парами оснований. Каждое основание также присоединено к молекуле сахара и молекуле фосфата. Вместе основание, сахар и фосфат называются нуклеотидом.

Нуклеотиды расположены в виде двух длинных нитей, которые образуют двойную спираль — в таком виде мы привыкли представлять себе ДНК.

Структура двойной спирали чем-то напоминает лестницу: пары оснований образуют ступеньки, а молекулы сахара и фосфата образуют вертикальные боковые части.

ДНК, свернутая в клетку, содержит инструкции, необходимые для ее функционирования. Например, когда клетке требуется больше белка для роста, она считывает ДНК, кодирующую нужный белок. Такие соединения называются кодонами и записываются в виде трех букв — например, TCG и TCA.

Почти все формы жизни, от медузы до человека, используют 64 кодона. Но многие из них делают одну и ту же работу или повторяют свои функции. В общей сложности 61 кодон образует 20 природных аминокислот, которые можно связать вместе, как бусы на нитке, для создания любого белка в природе. Еще три кодона представляют собой своего рода тормоз — они сообщают клетке, когда белок готов, и ей нужно прекратить его генерировать.

Кодоны используются для определения аминокислот, входящих в состав белков, которые они производят. TCA, например, определяет серин, что означает «извлечь эту аминокислоту из клеточного бульона и присоединить ее к белку, который производит клетка». AAG определяет лизин. TAA означает прекращение добавления аминокислот к растущему белку. Но AGT также означает серин, как и AGC, TCT, TCC и TCG. Если бы природа была эффективной, она бы использовала 20 кодонов для 20 аминокислот, плюс один для «остановки».

Создать такой оптимизированный организм и попытались исследователи.

Что именно сделали генетики

Группа ученых из Кембриджа изучила весь генетический код штамма E. coli и проанализировала функции всех кодонов. После этого исследователи серинового кодона заменили TCG на AGC, каждый TCA (также сериновый) на AGT и каждый TAG (стоп-кодон) на TAA.

Всего они внесли в ДНК E. coli 18 214 правок — получившийся в результате геном стал самым большим из когда-либо созданных путем искусственного объединения ДНК-блоков. На бумаге запись отредактированного генома выглядит так, будто исследователи решили заменить одно очень распространенное слово в цифровой копии романа «Война и мир».

Однако самой сложной работой было собрать химическую копию переписанного генома и обменять его на оригинал внутри живых организмов. Эта работа заняла у ученых около двух лет: когда каждый синтетический фрагмент заменял оригинальный код, исследователи наблюдали, будут бактерии функционировать или погибнут.

«Есть много возможных способов перекодировать геном, но многие из них проблематичны: клетка умирает. Например, предположительно синонимичные кодоны могут производить разное количество белка, а иногда и белки с неожиданными характеристиками, которые убивают клетку».

Джейсон Чин, ведущий автор исследования

Исследователи обнаружили схему перекодирования, которая позволяла заменить оригинальный код на искусственный и сохранить кишечную палочку живой, несмотря использование 59 кодонов вместо 61 для генерирования аминокислот и два, а не 3 кодона, чтобы остановить этот процесс.

Таким образом ученым удалось сократить число кодонов с 64 до 61. Это новый рекорд — до сих пор генетикам удавалось создать бактерию Escherichia coli, которая могла выжить только с 63 кодонами вместо 64.

К чему это приведет

Главная цель создания отредактированного генома — возможность придать кодонам возможность генерировать одну из сотен аминокислот, помимо 20, заложенных природой. Этом даст возможность синтезировать новые ферменты и другие белки.

«Природа дала нам ограниченный набор ферментов, свойства которых мы научились использовать для выполнения сложных задач, начиная от производства сыра и фруктового сока, заканчивая изготовлением биотоплива и обнаружением маркеров в биологических тестах. Все это мы можем сделать с набором из 20 аминокислот — представьте, какие возможности нам даст использование 22 и большего количества аминокислот», — рассказал Stat эксперт по синтетической биологии в Имперском колледже Лондона Том Эллис.

Среди этих возможностей — создание новых продуктов питания, появление новых возможностей для промышленности, и, главное, создание бактерий, устойчивых к вирусам. Это позволит фармацевтам создавать препараты, которые будут еще эффективнее бороться с вирусами и бактериями.

Дало ли открытие ученых эти возможности? Нет. Но оно позволило продвинуться далеко вперед в попытке создать полностью синтетический геном живого организма с отличными от оригинальных функциями.

«Они подняли область синтетической геномики на новый уровень, не только успешно собрав самый большой из когда-либо созданных синтетических геномов, но и внеся в него наибольшие изменения», — заключил Элис в интервью The Guardian.

Генетики крайне редко открывают белки длиной менее 50 аминокислот из-за опасности принять часть одного гена за отдельный геном. Поэтому в базе коротких белков крайне мало примеров, это не позволяет ученым открывать новые короткие белковые семейства по принципу схожести.

Группа ученых из Стэнфорда обнаружила 4 539 ранее неизвестных кластеров, каждый из которых принадлежал отдельному белковому семейству. При этом до конца не понятно, чем занимаются в организме человека открытые белки.

Вероятно, большая часть из них — около 30% — участвует во взаимодействии между клетками. Помимо этого, еще часть найденных белков, скорее всего, занимается борьбой одних бактерий с другими бактериальными штаммами. По сути, найденные белки занимаются взаимодействием разных частей микробиоты в организме, считают биологи из Стэнфорда.

В дальнейшем ученые планируют проводить новые изучения баз данных с открытыми генами и белками для изучения существующих коротких белков. Пока до конца не ясно, каким образом клетки и бактерии используют открытые белковые соединения и как принимают сигналы друг от друга.

Изучение этих белков также позволит создавать новые типы лекарств, более точечно работающих по отношению к некоторым бактериальным штаммам и мутациям.

Идея новой разработки пришла в голову команде из Кембриджского университета. Ученые создали руку, которая благодаря способности обнаружить повреждения и восстанавливать себя может сэкономить тысячи долларов. Эта функция сократит или даже устранит время простоя в промышленном производстве.

Доктор Томас Джордж Турутель, научный сотрудник проекта, возлагает на руку большие надежды. Турутель считает, что это устройство может быть полезно в модульной и эволюционной робототехнике.

Посмотрите, как китайские роботизированные собаки отбуксировали минивэн и подняли человека

«Мы и дальше будем моделировать и интегрировать самовосстанавливающиеся материалы, включая исполнительные механизмы и датчики. Они смогут находить, локализовывать и контролировать заживление всех повреждений», — добавил он.

В этой разработке участвовала группа исследователей из Брюссельского университета и исследовательского консорциума, в состав которого входят Кембриджский университет, Высшая школа физики и химии промышленности, Швейцарская федеральная лаборатория материаловедения и голландский производитель полимеров SupraPolix.

OJ287 — это лацертида, мощный источник электромагнитного излучения, расположенный в центре одноименной галактики в созвездии Рака. Ранее ученые высказывали предположения, что в центре галактики находится не одна, а две сверхмассивных черных дыры массами 18 млрд и 100 млрд масс Солнца.

Такой вывод астрономы сделали из-за необычного поведения одной из черных дыр — время от времени она резко вспыхивала, а ее яркость возрастала в несколько раз. Предполагается, что раз в 12 лет две сверхмассивные черные дыры приближаются друг к другу.

Врезка

С помощью «Радиоастрона», который в январе 2019 года прекратил работу, исследователи изучили центральные регионы OJ287 и получили данные о взаимодействии черных дыр с диском аккреции.

С одной стороны, нельзя сказать, что закрученные выбросы и искривленный диск обязательно говорят о существовании двойной черной дыры — они могли возникнуть иными путями. С другой, наши наблюдения полностью соответствуют предсказаниям теории и их проще всего объяснить тем, что в центре галактики OJ287 есть две черных дыры.

Юрий Ковалев, миссия проекта «Радиоастрон»

Ранее сообщалось, что российские ученые планируют отправить крупнейший виртуальный радиотелескоп «Миллиметрон» за орбиту Луны в 2025 году.

Сфотографированная телескопом туманность находится в 8,1 тыс. световых лет от Земли в созвездии Ориона — ее еще в 1785 году открыл астроном Уильям Гершел.

На фотографии Hubble туманность напоминает по форме кофейное зерно. Звезда, расположенная в ее центре, постепенно сбрасывает внешние слои и в скором времени превратится в белого карлика. Это относительно холодные, тусклые остатки звездных тел, таких как наше Солнце.

Когда у звезды заканчиваются запасы ядерного топлива, она раздувается и превращается в огромный красный гигант, а затем сбрасывает внешние слои. Когда этот процесс завершается, от звезды остается только небольшое сверхплотное ядро, которое астрономы называют белым карликом.

Ранее астрономы из Калифорнийского технологического института обнаружили пару белых карликов, расположенных рекордно близко друг к другу. Расстояние между ними настолько мало, что оба объекта могут уместиться внутри Сатурна.

В электрокаре ехал глава компании «Арикапитал» Алексей Третьяков с двумя детьми. Сейчас водитель находится в тяжелом состоянии с больнице с переломом ноги и ушибом грудной клетки.

Перед ДТП Tesla ехала в режиме полного автопилота. Столкновение произошло с эвакуатором, который вызвал водитель сломанной «Газели». После столкновения электрокар загорелся и взорвался.

Во время движения Tesla ехала со скоростью около 100 км/час. Вероятно, автопилот не заметил автоэвакуатор, который не полностью находился на полосе движения водителя, тогда как сам Третьяков в этот момент отвлекся от дороги.

Ранее смертельная авария с участием электрокара произошла 1 марта 2019 года в штате Флорида. Тогда Tesla Model 3 на скорости, превышающей предельно допустимую на 20 км/час, вылетел на встречную полосу и врезался в полуприцеп. В результате полуприцеп практически полностью срезал крышу автомобиля, водитель погиб на месте. При этом автомобиль продолжал движение и остановился только через 500 м от места аварии.

«Можно сказать, что цифровая валюта Народного банка Китая уже готова к запуску, — сказал Чанчунь. Он отметил, что криптовалюта будет использовать двухуровневую операционную структуру. — На верхнем уровне будет находиться Народный банк Китая, ниже — коммерческие банки. Система двойной поставки удовлетворяет условиям нашей страны. Она может использовать наши ресурсы для повышения энтузиазма коммерческих банков и постепенного ввода в обращение цифровой валюты», — добавил он.

В 2019 году на майнинг Bitcoin уйдет больше энергии, чем потребляет население Израиля

Банк не исключает возможного сотрудничества с коммерческими структурами, которые готовы работать с регулятором для запуска цифровой валюты.

При этом председатель национальной платежной системы Китая Шаофу Дзюн отметил, что есть несколько проблем, которые нужно решить перед запуском криптовалюты. Среди них — большие интервалы задержки, низкая эффективность традиционных финансовых систем и принципы регулирования в других государствах могут замедлить ввод цифровой валюты в обращение.

«Аврора» вместо Android. Зачем Huawei переходить на российскую ОС и кому это может быть выгодно?

Святослав Иванов, 13 июня 2019

Huawei не может работать на Android после введения санкций

Минторг США внес в свои черные списки китайскую компанию Huawei 15 мая этого года — официально из-за того, что позиция разработчика противоречит интересам безопасности страны. Это привело к тому, что с Huawei отказались работать многие американские компании, среди них и Google, которому принадлежит операционная система Android. На ней работали все смартфоны китайского разработчика. Ограничения, скорее всего, не коснутся уже проданных устройств, но на новых смартфонах Huawei не будет работать магазин приложений и практически все сервисы Google — в том числе браузер Chrome, YouTube и Gmail, а сам Android не будет обновляться.

До конца не ясно, собирается ли Huawei полностью отказаться от Android, поскольку у операционной системы есть открытая версия, которой может воспользоваться любой разработчик. В Huawei уже заявили, что в ближайшее время все смартфоны компании за пределами Китая будут выходить именно на этой версии операционной системы до тех пор, пока с компании не снимут санкции либо разработчик не придумает альтернативу Android.

Уже 21 мая 2019 года Министерство торговли США выдало Huawei временное разрешение на возобновление деятельности с американскими компаниями — сроком до 19 августа. Официально в Минторге США объяснили это тем, что власти пытаются уменьшить вред резкому прекращению поставок оборудования Huawei для американских пользователей, а за три месяца все клиенты китайской компании смогут найти альтернативных поставщиков.

О разработке собственной операционной системы Huawei говорится уже много лет

Слухи о разработке компанией Huawei собственной операционной системы впервые появились еще в 2018 году, однако никакие подробности о судьбе будущей ОС в соцсети практически не просочились, что достаточно редкая история для подобных разработок.

Известно, что Huawei разрабатывала собственную операционную систему Kirin OS на основе Linux с 2012 года. Она позиционировалась как мультиплатформенная — ее можно установить не только на смартфоны, но и на планшеты и ноутбуки. Защита Kirin OS создавалась по принципу iOS, которая практически идеально закрыта от внешних угроз и возможностей взлома смартфона.

В марте 2019 года исполнительный директор Huawei Ричард Ю рассказал, что собственная операционная система компании уже готова и тестируется на смартфонах, но в публичной плоскости появится не раньше 2020 года.

Huawei уже тестирует смартфоны с предустановленной «Авророй»

Про тестирование смартфонов с предустановленной «Авророй» сообщило издание The Bell со ссылкой на собственные источники. Другой информации об этом пока нет, однако известно, что Владимир Путин и Си Цзиньпин обсуждали также возможную локализацию производства Huawei в России.

Возможно, компания будет собирать на территории страны часть своих смартфонов, производить чипы и разрабатывать софт. При этом непонятно, зачем Huawei, которая много лет разрабатывает собственную ОС, тестировать «Аврору». Вероятно, Huawei может использовать «Аврору» только для российских пользователей. Использование российской ОС, отмечают некоторые эксперты, позволит властям и спецслужбам напрямую блокировать запрещенные в России приложения и сайты, собирать необходимые пользовательские данные под предлогом «безопасности».

Официальные представители Huawei отказались комментировать информацию о локализации производства и переходе на «Аврору». При этом в конце мая 2019 года ректор Новосибирского государственного университета (НГУ) Михаил Федорук рассказал, что Huawei планирует запустить на базе вуза собственный Центр разработки телекоммуникационного оборудования.

«Мы ведем переговоры о создании крупного центра совместно с компанией Huawei, которая уже имеет офис в новосибирском Академгородке. Мы заинтересованы в том, чтобы создать крупный центр под эгидой университета. <…> Такое соглашение подпишем в ближайшее время. Но то, что основатель Huawei заявил о том, что центр будет в Новосибирске и на базе Новосибирского государственного университета, это факт», — говорил ректор НГУ Михаил Федорук. Пока неизвестно, какое оборудование будут разрабатывать в этом центре.

Huawei постепенно становится лидером на российском телеком-рынке

На российском рынке Huawei занимает лидирующее положение — смартфон под брендом Honor по итогам первого квартала 2019 года занял 27% от всего рынка. За первые месяцы 2019 года Huawei продала в России смартфонов на сумму около 10 млрд рублей.

Huawei также занимается производством телекоммуникационного оборудования связи, в том числе развертыванием инфраструктуры для 5G. Недавно стало известно, что «Билайн» собирается закупить у компании оборудование для создание сетей 5G на сумму более 6 млрд рублей.

Huawei называют одним из бенефициаров «закона Яровой». В рамках его выполнения МТС и МГТС собираются закупить телекоммуникационного оборудования на сумму не менее 25 млрд рублей в ближайшие годы. Кроме того, компания активно расширяет свое присутствие на российском рынке — кроме сегмента B2C, планирует масштабировать свою розничную сеть, запустить музыкальный и платежный сервисы, а также уже арендовала крупные мощности в российских дата-центрах для локализации данных.

Несмотря на это, часть российской элиты открыто высказывается против масштабирования Huawei на рынке. По словам вице-премьера Максима Акимова, корпорация является представителем «большой тройки олигополии» в сегменте оборудования для 5G вместе с Cisco и Nokia.

«Аврора» работает на базе финской Sailfish

Sailfish OS развивается с 2012 года финской компанией Jolla — выходцами из Nokia. В 2014 году практически полным владельцем Jolla стал российский миллиардер Григорий Березкин через свою группу ЕСН. Тогда же он договорился с Минкомсвязью создать собственную российскую операционную мобильную систему на базе Sailfish — «Аврора». Ее разработкой с 2016 года занимается связанная с Березкиным компания «Открытая мобильная платформа», зарегистрированная в Иннополисе.

В 2018 году у Березкина 75% компании купил «Ростелеком», сумма сделки официально не раскрывалась, однако полностью актив эксперты оценивали в $50 млн. Сразу же после закрытия сделки стало известно, что смартфоны с российской ОС массово появятся у всех чиновников, сотрудников госкомпаний и бюджетников. Планировалось, что обеспечение 8 млн человек смартфонами с установленной «Авророй» обойдется госбюджету в 160 млрд рублей.

«Аврора» работает на проектах с исходным кодом — в частности, Mer, форка MeeGo на основе GNU/Linux. На MeeGo работали многие смартфоны Nokia, однако компания отказалась от продолжения разработки форка. Именно после этого от Nokia откололась часть программистов, которые и сделали Sailfish.

На «Авроре» могут работать практически все приложения, написанные под Android

Особенностью «Авроры» является встроенная виртуальная машина Alien Dalvik — запатентованная альтернатива реализации Google. Она позволяет запускать практически все приложения, созданные для Android.

За последние восемь лет Jolla выпустила 32 обновления для Sailfish, а в апреле 2019 года компания объявила об интеграции ОС с Mer. Mer является не ОС, а компонентом на базе Linux. Пока неизвестно, как это отразится на «Авроре», учитывая, что основные процессы работы Sailfish все равно основаны на Linux.

Смартфоны с Sailfish уже есть на рынке, но очень непопулярны

Первый смартфон с предустановленной OS Sailfish компания Jolla представила еще 20 мая 2013 года. В нем было 16 Гб встроенной памяти, 4,5-дюймовый экран Estrade, камера на 8 Мп и двухъядерный процессор, а сам смартфон за 350 евро был очень похож на смартфоны Nokia.

Сейчас на базе Sailfish выпущены несколько смартфонов, самым популярным из которых стала Sony Xperia X. При этом сейчас на «Яндекс.Маркете» продаются только смартфоны с предустановленной ОС Android.

Также с Sailfish могут работать Sony Xperia XA2, Inoi T8/T10, Inoi R7, Intex Aqua Fish, Ермак ОМП, Ermak 50 и Jala Accione. Программисты-энтузиасты адаптировали Sailfish также и для огромного количества смартфонов, работающих на базе Android и WindowsPhone. Sailfish не может работать только на iPhone.

На «Авроре» будут работать госслужащие

5 сентября 2016 года «Аврора» была включена в Реестр российского ПО при Минкомсвязи, на который госорганы обязаны ориентироваться при осуществлении закупок российского софта — и в списке она является единственной мобильной системой. Кроме того, в 2016 году она получила сертификат ФСБ по требованиям к защите данных, не составляющим гостайну.

В начале 2018 года смартфон Inoi — производителя INOI LLC — с ОС «Аврора» занял 3,8% всего рынка смартфонов из-за массовых закупок устройств Почтой России. Известно, что компания закупила 15 тыс. смартфонов Inoi для мобильных почтово-кассовых терминалов (МПКТ), с которыми ходят курьеры и почтальоны, на сумму более 171 млн рублей — то есть около 11 400 рублей за устройство, что дешевле, чем в интернет-магазинах, которые в среднем продают Inoi R7 за 11 990 рублей.

Inoi R7 собирается в Китае — это смартфон с пятидюймовым дисплеем с разрешением 1280 х 720 пикселей, системой Qualcomm Snapdragon 210, 2 Гб оперативной и 16 Гб встроенной флеш-памяти. Смартфон поддерживает сети LTE и имеет аккумулятор емкостью 2500 мА•ч. Разрешение камер составляет 8 и 5 Мп.

В конце 2018 года «Ростелеком» уже потратил 116 млн рублей на закупку смартфонов Inoi R7, планшетов Inoi T8 для «тестирования операционной системы Sailfish». Победителем двух тендеров на 99,9 млн рублей и 10 млн рублей стала компания «Центр дистрибьюции» (VVP Group) — основной дистрибьютор компании Nokia в России. Всего «Ростелеком» намерен продать в ближайшие годы до 500 тыс. смартфонов Inoi R7.

При этом «Центр дистрибьюции», владельцем которого является Глеб Сибирцев, была единственным участником тендеров и, соответственно, победителем.

Смартфоны Inoi у VVP Group также закупает «Таттелеком» — по цене в 600 рублей за штуку.

Кроме того, «Ростелеком» провел несколько тендеров по тестированию Sailfish на сумму около 6 млн рублей. Победителями стали ОАО «Синклит» и ООО ПП «Спутник» — дочка «Ростелекома».

Недавно два тендера по работе с Sailfish опубликовал ВТБ — на сумму 2 млн рублей и 2,4 млн рублей. Участникам тендера необходимо создать приложение банка для ОС Sailfish, а также приложение «Цифровой монтажник» — сервис для выездного персонала «Ростелекома».

Возможно, если Huawei начнет работать на Sailfish и «Авроре», у российских смартфонов появится достаточно серьезный конкурент на этом рынке. Учитывая технические возможности китайской корпорации и цены, за которые она продает свои смартфоны, бренд Inoi может остаться только для сотрудников Почты России и «Ростелекома».

В фрагментах разговоров, которые достаются сторонним компаниям, содержатся диалоги на конфиденциальные темы — обсуждения личной жизни и рабочих ситуаций. При этом вся информация подается сторонним компаниям в анонимном виде.

Источники издания отмечают, что пользовательские данные очень слабо защищены. Им удалось выкачать их из архивов и передать журналистам в качестве доказательств.

Подрядчики получают данные из-за технологии машинного обучения, на котором работает функция переводчика в Skype. Компании получают фрагменты разговоров и должны выбрать лучшую версию перевода или указать алгоритму, где он допускает ошибки.

Также подрядчики прослушивают разговоры, записанные голосовым помощником Cortana. При этом в конфиденциальности Microsoft не сказано о том, что компания отдает записи другим организациям.

Трансгенные организмы давно не являются прорывом в науке. Первые подобные эксперименты прошли еще в 1974 году, когда гены Staphylococcus aureus были сплайсированы в Escherichia coli. Первая трансгенная обезьяна с генами медузы была создана еще 2001 году. Человеческие гены часто добавляют обезьянам для изучения аутизма, а мышам несколько раз внедряли микроцефалин.

Однако китайские ученые впервые в истории использовали трансгенных обезьян для изучения генетического происхождения человеческого мозга.

В рамках исследования команда ученых внедрила в эмбрионы обезьян человеческий микроцефалин. В результате родились 11 трансгенных макак, из которых выжили только пять. Ученые считают, что это сделало обезьян умнее — мозгу плода понадобилось больше времени для формирования, однако они демонстрируют лучшие навыки памяти и реакцию быстрее, чем их неизмененные сверстники.

Это была первая попытка понять эволюцию человеческого познания с использованием модели трансгенной обезьяны.

Генетик Бин Су из Института зоологии Куньмина

Многие эксперты и ученые раскритиковали подход китайских исследователей, поскольку наука до сих пор не пришла к единому соглашению, этично ли менять гены животных, особенно в области их сознания, для изучения человека. Кроме того, многие европейские страны, а также США запрещают подобные эксперименты.

Китайские ученые последние полгода находятся в центре скандалов вокруг экспериментов в области генетики. 22 января китайские власти официально подтвердили рождение первых в мире детей из отредактированных эмбрионов — Лулу и Наны, а также беременность еще одной участницы проекта. О рождении первых в мире детей с отредактированными генами стало известно в конце ноября, однако научное сообщество тогда скептически отнеслось к заявлению генетика Хэ Цзянькуя из-за отсутствия научной работы и исследований.

В ходе расследования власти Китая пришли к выводу, что Хэ Цзянькуй проводил все эксперименты по редактированию генов эмбрионов, пытаясь привить им устойчивость к ВИЧ, самостоятельно — не предупредив о своих экспериментах никого. В сообщении министерства отмечалось, что Хэ «намеренно избегал внимания со стороны властей», однако не поясняется, о каком надзоре идет речь.

В итоге власти Китая введут уголовную ответственность для ученых, которые проводят эксперименты с геномным редактированием без получения специального разрешения

Основным способом формирования молний ученые считают быстрый положительный распад. Во время этого процессе проси включает в себя нисходящее прохождение через облако, при котором положительный заряд наверху облака сменяется на отрицательный в его середине.

Ученые описали противоположный восходящий процесс — когда заряд формируется из середины облака.

«Это первый раз, когда удалось наблюдать быстрый отрицательный распад, так что это очень волнительно. Несмотря на более чем 250 лет исследований возникновение молнии все еще остается загадкой. Процесс был абсолютно неожиданным и предоставил нам понимание того, как молния начинается и распространяется».

Ниню Лю, ведущий автор исследования

Ранее исследователи из Лос-Аламосской национальной лаборатории создали компьютерную модель, которая позволяет с высокой точностью прогнозировать космическую погоду. В будущем она позволит предсказывать космические штормы высокоэнергетических частиц, которые выводят из строя аппаратуру спутников.

Аппарат оснащен множеством встроенных датчиков, в том числе камерой дневного света, тепловизором, инфракрасной камерой и датчиком для слежения за телефоном. Это позволяет Rega сканировать обширную площадь и искать людей, потерявшихся в густом лесу или в горах.

Алгоритмы беспилотного вертолета в реальном времени анализируют данные с датчиков и определяют районы, в которых могут находиться люди. Например, беспилотник может заметить движение и сообщить об этом оператору.

Дрон оснащен тремя лопастями диаметром чуть более 2 м и способен летать на высоте до 80–100 м. Испытания беспилотника проходят уже два года, а самостоятельные вылеты аппарат начнет совершать через год — в 2020 году.

Ранее авиастроительные компании AVX Aircraft и L3 Technologies представили дизайн высокоскоростного коаксиального чоппера для выполнения боевых и разведывательных задач, который в будущем может поступит на вооружение ВВС США.

Во время исследования ученые смогли выделить генетический материал и определить полную последовательность митохондриального генома тонкоклювого кроншнепа. Сейчас считается, что эта птица вымерла более 150 лет назад.

Исследование показало, что последовательность и размеры генов из 16 705 букв ничем не отличается от ныне живущих кроншнепов, приближая его к дальневосточному и большому кроншнепам.

Музейный образец тонкоклювого кроншнепа, с которым нам пришлось работать, — тушка птицы, которая была отловлена на севере Крымского полуострова еще в разгар обороны Севастополя, в 1854 году.

Руководитель исследования Артем Недолужко

В дальнейшем исследователи собираются провести изучение последовательности ядерного генома и анализ других особенностей этого вида. Это позволит оценить время сокращения генетического разнообразия тонкоклювого кроншнепа и вероятные причины его вымирания.

Скорость астероида в момент максимального сближения с нашей планетой составит около 5 км/с, а расстояние до объекта будет на 80 тыс. км меньше, чем от Земли до Луны.

Вероятность столкновения астероида с Землей в НАСА называют как незначительно низкую.

Ранее астрономы из Университета Уэльба опубликовали видео падения метеорита на Луну, которое произошло во время затмения 21 января — во время затмения спутника Земли.

Дмитрий Олиферович — научный журналист, популяризатор космонавтики, член молодежной секции Федерации космонавтики России, создатель паблика Blackfieldspace.

Туда, где есть развитие

— Почему почти 50 лет после «Аполлона» ничего не происходило, а сейчас все снова захотели на Луну?

— Программа «Аполлон» имела четкую политическую цель — первой доставить американца на поверхность Луны и вернуть его на Землю. Эта цель была озвучена еще в 1961 году президентом Джоном Кеннеди. И, собственно говоря, он поставил дедлайн — до конца 60-х годов, before the decade is out — пока не закончится десятилетие. И НАСА просто разбивалась в лепешку, чтобы успеть уложиться в эти сроки. У нас были проблемы с ракетой Н-1, а они успели. У нас были катастрофы с ракетоносителем. Мы в итоге перенацелили пилотируемую космонавтику на орбитальные станции — сначала «Салют», потом станция «Мир». И вот внук или внучка станции «Салют» — это МКС. И окололунная станция Gateway (Лунная орбитальная платформа-шлюз, LOP-G, раньше называлась Deep Space Gateway — «Хайтек») тоже будет прямым потомком первых орбитальных станций.

И американцы выполнили эту цель. Они отработали оставшееся железо — шесть раз садились на Луну. После этого программа «Аполлон» потеряла смысл и Конгресс перестал выделять на нее средства.

— Тогда это все-таки было идеологическим противостоянием, и в какой-то момент оно прекратилось. Сейчас лунные программы возвращаются, потому что в мире начинается новая холодная война?

— Я вижу несколько причин, почему все вдруг заинтересовались Луной. Во-первых, в какой-то момент НАСА осознала, что есть космический корабль. Он разрабатывался для программы Constellation Джорджа Буша — младшего, которая была утверждена в 2004 году, а потом Обама ее отменил. И корабль оказался не у дел. А они довольно далеко продвинулись в разработке корабля: проводились дроп-тесты парашютных систем, развивался ракета-носитель — правда другой, Ares V. Уже была система, но не было цели.

МКС к концу 2020-х исчерпает свой ресурс, физически она просто старая, она летает с 1998 года, самые старые модули. И космонавтика засиделась на низкой околоземной орбите. Просто нет уже развития.

Врезка

— Но понадобилось 48 лет, чтобы понять это?

— Да, как это ни смешно и ни грустно одновременно звучит, так и было. Потому что после программы «Аполлон», еще в 1972 году, американцы летали к Луне, они утвердили Space Shuttle и завязли в нем. Эта программа изначально задумывалась для доставки и обслуживания военных спутников совместно с Минобороны США. Но оказалось, что военным шаттл особо не нужен, потом была катастрофа «Челленджера», а программы своих орбитальных станций в 80-е годы них не было. Была одна своя орбитальная станция «Скайлэб», по сути, на остатках «Аполлона». Они отработали по ней — и все.

«Скайлэб» — от англ. Skylab, sky laboratory, «небесная лаборатория» — первая и единственная национальная орбитальная станция США, предназначенная для технологических, астрофизических, медико-биологических исследований, а также для наблюдения Земли. Запущена в 1973 году, приняла три экспедиции на кораблях «Аполлон» с мая 1973 по февраль 1974 года, сошла с орбиты и разрушилась 11 июля 1979 года.

Кто не пускает Китай на Луну

— Gateway сейчас строят довольно много стран — США, Европейское космическое агентство, Канада что-то делает, Роскосмос, может, будет делать. Это международный проект, где все сотрудничают, или тут снова есть идеологическое противостояние, если говорить о Китае?

— Риторика такая, что это не противостояние, а, наоборот, сотрудничество. Потому что, несмотря на определенные разногласия между странами, мы вместе готовы создавать общий пилотируемый проект, так как по МКС сейчас продолжается продуктивное сотрудничество. Потому что мы просто не можем без них, они не могут без нас. МКС должна эксплуатироваться всеми странами-участниками, чтобы работали все системы.

— Но Китай туда не берут.

— Его не берут, потому что американское правительство не допускает Китай к ракетно-космическим технологиям. Это противостояние Америки и Китая.

— То есть следующий этап космоса — это противостояние Америки и Китая? А все остальные будут присоединяться к кому-то из них?

— Тут не все просто, потому что недавно Китай объявил о создании своей обычной орбитальной станции, которая будет на низкой околоземной орбите. И на уровне ООН объявили, что новая орбитальная станция открыта для экспериментов участников из других стран, другие страны могут посылать туда свои научные приборы, могут тренировать своих астронавтов совместно с тайконавтами, будут формироваться международные экипажи. Китай заявил такую риторику.

Врезка

Нельзя точно сказать, что это будет за конфронтация. Это соперничество может быть скрытым. Действительно, американцы не хотят, чтобы Китай первым долетел до Луны снова. Но Китай вряд ли первым долетит до Луны, потому что заявленная самими же китайцами дата вероятной отправки их тайконавтов на Луну — после 2030 года. Первые экипажи на станцию Gateway должны полететь в 2023-2024 годах.

— В экипаже будут четыре человека?

— На Луну отправятся четыре человека.

— И как они будут формироваться — двух выбирает США, одного ЕКА?

— Первый испытательный полет корабля «Ориона» с экипажем — EM2, Exploration Mission 2 — вероятно, будет сугубо американским, потому что там их техника. Хотя, строго говоря, Европейское агентство построило служебный модуль, они имеют право своего астронавта послать. Но пока не было публикаций на этот счет, поэтому я буду осторожен. Может, полетит один европейский представитель. Вполне может быть. Для наблюдения за системами служебного модуля, для мониторинга.

— Россия заявляла о строительстве базы на поверхности Луны. На данный момент — это скорее слова? Можно ли это уже обсуждать серьезно?

— Пока мы не можем об этом говорить серьезно, потому что нет конкретных техзаданий на создание элементов. То есть пока у нас создается лунный корабль «Федерация», лунный в том смысле, что он может летать как на МКС, с разгонным блоком, так и к Луне.

Вот есть планы: международное сообщество хочет отправить пилотируемую экспедицию на Марс. Это планы, до которых еще ого-го, как говорится, но это планы, которые, скорее всего, будут реализованы, потому что есть большой интерес международного сообщества, эта тема муссируется, и мы, журналисты, ее в том числе продвигаем. Но пока нет, допустим, макета модуля для экипажа, для перелетного корабля, создания в железе конкретных элементов двигательной установки для их испытаний. Но для Gateway это уже есть. Для него прорабатываются и строятся, например, стендовые макеты двигателей Холла. То есть Gateway начинает потихоньку переходить from slideware to hardware — от слайдов до железа. А полеты на Марс и база на поверхности — это пока слайды.

— Про возможный вклад Роскосмоса в Gateway. Насколько эта часть создания станции серьезная?

— Это будет важный вклад, потому что любой вклад в создание любого элемента станции критически необходим, без него станции не может быть. Она очень экономично будет создаваться Возможно, нашим вкладом станет, шлюзовой модуль, в котором будут храниться специальные скафандры для выхода в открытый космос. Так он назывался ранее, сейчас его называют многоцелевой модуль. В глубоком космосе они по-особому защищены, они отличаются от тех, в которых выходят с МКС. Это очень важный элемент. Не так давно было заявление главы Роскосмоса Дмитрия Рогозина о том, что Россия готова даже предоставить транспортировку грузов, создавать транспортную систем на основе «Прогресса». То есть такие новости мелькают, но чего конкретно мы сейчас должны ждать? Мы должны ждать того, когда состоится заседание контактной группы представителей космических агентств по Lunar Gateway, где мы можем подтвердить наше участие. Потому что у нас есть только меморандум о взаимопонимании по созданию станции Gateway, подписанный в 2017 году Роскосмосом и NASA на 68-м Международном астронавтическом конгрессе в Аделаиде (Австралия) и, соответственно, руководством НАСА. Он есть — это значит, что условно мы с вами согласились, мы смотрим в одном направлении и подписали неформальную бумагу — давайте. Вот когда сядут и подпишут, начнут раздавать техзадание на создание шлюзового либо других модулей, — тогда у нас уже будет настоящее развитие проекта, то есть нашего вклада. Пока просто ждем новостей, но, я думаю, есть шансы, что будем участвовать, потому что это очень реальный для нас вклад в пилотируемые полеты в глубокий космос. И нас пригласили, потому что есть необходимая экспертиза — колоссальный опыт создания систем шлюзования. Шлюз — это маленький модуль, через который вы выходите в открытый космос. Там куча своих уникальных решений, и у нас тут опыта побольше, чем у американцев, так как у нас есть многолетний опыт создания и эксплуатации орбитальных станций.

Действие Assassinʼs Creed Unity происходит в Париже конца 18 века. В игре все здания воссозданы в точности с реальностью в масштабе один к одному. Художники Ubisoft более двух лет детально изучали Нотр-Дам для того, чтобы абсолютно идентично воспроизвести его в игре.

Пользователи соцсетей отмечают, что по-сути Ubisoft составили подробнейшую 3D-карту собора, при этом в реальности посетители не могут проникнуть во все помещения собора, тогда как в игре можно походить по крыше, зайти в каждый закуток храма и повисеть на знаменитых гаргульях.

Пока неизвестно, воспользуются ли власти Франции данными Ubisoft. Представители компании пока также не прокомментировали предложение пользователей соцсетей.

Этот запуск стал первым в истории SpaceX, когда все использовавшиеся ступени ракеты-носителя приземлились обратно на Землю.

Первая ступень ракеты села на платформу Of Course I Still Love You («Конечно, я все еще люблю тебя») в Атлантическом океане. Ее должны были доставить во Флориду, однако, команда SpaceX попала в шторм. По словам представителей компании, волны достигали 3 м в высоту, в итоге ступень Falcon Heavy не выдержала и упала.

«Хотя мы надеялись вернуть ступень в целости и сохранности, безопасность нашей команды всегда находится в приоритете. Надеемся, что это не затронет дальнейшие миссии».

Пресс-служба SpaceX

Вероятно, SpaceX не сможет достать из океана потерянную ступень.

Ракета Falcon Heavy способна выводить на орбиту до 10,8 тонн грузов, а после запуска ее ступени приземляются на космодром и морскую платформу для повторного использования. Именно во время тестирования Falcon Heavy Илон Маск отправил в космос собственную Tesla Roadster.

В 2011 году палеонтолог Энтони Барноски и его коллеги из Калифорнийского университета в Беркли опубликовали статью, в которой рассказали о продолжающемся последние 500 лет Шестом массовом вымирании. Это процесс, в результате которого три четверти видов исчезают за геологический период. Ученые сравнили среднюю скорость исчезновения видов с XVI по XXI века со средней скоростью этого процесса в другие периоды истории.

Причиной вымирания стала деятельность человека. Люди уничтожают привычную среду обитания животных и растений, что приводит к сокращению биоразнообразия. Вероятно, на растения этот процесс оказывает большее влияние. В отличие от животных, они не могут переместиться, когда их среда обитания оказывается разрушенной.

Взлетная полоса протяженностью 2,2 тыс. м, на которой черепаха пыталась отложить яйца, является частью строящегося аэропорта Маафары, открытие которого запланировано на май-июнь 2019 года.

Строительство аэропорта началось несмотря на то, что пляж традиционно являлся местом гнездования тысяч зеленых морских черепах. В сообщении Совета острова Маафару говорится, что «строительство взлетно-посадочной полосы не повлияло на частоту, с которой черепахи посещают остров для гнездования».

Сейчас V-280 Valor участвует в конкурсе BBC США на создание устройства, которое заменит устаревшие многоцелевые вертолеты UH-60 Black Hawk. Среди главных требований — крейсерская скорость летательного аппарата должна превышать 280 узлов, а для использования морской пехоты — 295 крейсерских узлов. При этом грузоподъемность аппарата должна быть больше 4,5 т.

Во время тестового полета V-280 Valor был в самолетном режиме. Инженеры Bell Helicopter проверяли полет с открытыми дверями для изучения поведения конвертоплана во время десантирования бойцов.

Предыдущий рекорд в полете V-280 Valor установлен 25 января 2019 года, когда конвертоплан разогнался до 518 км/ч.

Проект V-280 Valor был представлен в 2013 году. Летательный аппарат может взлетать и садиться как в вертикальной, так и горизонтальной плоскости. Ранее конвертоплан совершил полет с горизонтальной посадкой и крутым взлетом под углом 80°. Такой взлет позволяет ему совершить очень короткий пробег и значительно снизить количество потребляемого топлива. Кроме того, при этом аппарат может взять с собой больше груза, чем при вертикальном взлете.

В разработке V-280 Valor приняли участие компании Lockheed Martin, GE, Moog, IAI, TRU Simulation & Training, Astronics, Eaton, GKN Aerospace, Lord, Meggitt и Spirit AeroSystems.

Последние 50 лет многие биологи считают, что химический механизм, из которого появились первые клетки, работает на основе реакции РНК.

Разрабатывая свое раннее исследование, в котором химики продемонстрировали метод построения цепочек нуклеиновой кислоты в пребиотической среде, группа ученых обнаружила, что РНК может быть достаточно просто преобразована в молекулы ДНК.

В химии начинается постепенное осознание того, что РНК и ДНК могли быть изначально смешаны вместе, а уже позже разделены, поскольку отдельно они намного стабильнее, чем вместе.

Гаманараян Кришнамурти из Института Скриппса

По мнению других ученых, изначально ДНК и РНК могли быть смешаны в одну гибридную молекулу, однако из-за своей нестабильности из нее отделилась чистая ДНК.

Недавно ученые из Токийского технологического института разработали искусственную клетку, которая может автономно получать химическую энергию через фотосинтез и синтезировать свои части.

Как описано в статье, опубликованной на этой неделе в Nature, они показали, как можно использовать простой триггер для того, чтобы базовый набор молекул ДНК выполнял множество различных алгоритмов.

Комбинируя эти простые строительные блоки снова и снова, компьютеры могут запускать сложные программы. Идея, лежащая в основе ДНК-вычислений, состоит в том, чтобы заменить химическими связями электрические сигналы и нуклеиновыми кислотами — кремний, а также создать биомолекулярное программное обеспечение. По мнению Эрика Винфри, соавтора работы, молекулярные алгоритмы используют естественную способность обработки информации, вшитую в ДНК, но вместо того, чтобы отдавать управление природе, «процессом роста управляют компьютеры».

Ученые из МГУ разработают квантовый симулятор для создания новых материалов к 2024 году

Этот процесс начинается с «ДНК-оригами» — метода складывания длинного участка ДНК в нужную форму. Этот свернутый кусок ДНК служит «сидом», который запускает алгоритм. «Сид» остается тем же, независимо от алгоритма, и изменения вносятся только в несколько небольших последовательностей для каждого нового эксперимента.

После того, как ученые создали «сид», они добавили его в раствор из 100 других цепочек ДНК. Фрагменты, состоящие из уникального расположения 42 нуклеиновых оснований, взяты из большой коллекции 355 фрагментов ДНК, созданных учеными. Чтобы создать другой алгоритм, ученые должны выбрать иной набор стартовых фрагментов. Молекулярный алгоритм, включающий случайное блуждание, требует различных наборов фрагментов ДНК, которые алгоритм использует для подсчета.

Сейчас в мире известно только о существовании 100 человек, имеющих редкую мутацию в генах SNCA. 14 из них согласились приехать в Королевский колледж Лондона и пройти большую нейробиологическую экспертизу мозга, чтобы посмотреть, как болезнь Паркинсона ведет себя на ранних стадиях.

В мире около 6 млн человек страдают от нейродегенеративной болезни Паркинсона. Симптомы болезни, которые ухудшаются со временем, включают в себя изменение моторики — дрожь, медлительность, скованность, а также провалы в памяти. На сегодняшний день эта болезнь не лечится, однако некоторые симптомы можно вылечить с помощью лекарств, которые восстанавливают дофамин в мозге до нормального уровня.

Нейробиологи пытаются найти надежные маркеры болезни Паркинсона, который бы помогли идентифицировать людей с риском этого заболевания еще до появления первых симптомов.

Врезка

Многие годы ученые считали недостаток дофамина основным виновником болезни Паркинсона, так как его низкие показатели и вызывают проблемы с движениями. Однако на развитие болезни влияет и изменения в объемах серотонина.

У людей с мутацией гена SNCA практически всегда появляется болезнь Паркинсона в возрасте от 40 до 50 лет, поэтому ученые позвали к себе людей в возрасте 20–30 лет, чтобы проанализировать работу их мозга за 10 лет до появления симптомов.

Добровольцы в течение семи дней носили на запястье электронное устройство, чтобы зафиксировать любые движения, связанные с развитием болезни Паркинсона — движения, которые могут быть слишком незаметными, чтобы их мог обнаружить невролог невооруженным глазом. Эти тесты помогли ученым узнать, что действительно у этих людей пока нет болезни Паркинсона.

После этого в колледже измерили уровень дофамина и серотонина в крови у людей. Оказалось, что носители измененного гена SNCA имели нетронутые дофаминовые нейроны, однако истощенные серотониновые. Таким образом, изменения в серотониновой системе, которые определили ученые, могут начанаться очень рано и предшествовать появлению двигательных симптомов через несколько лет.

Ранее Университет Иннополис разработал геоинформационные сервисы для мониторинга лесных, сельскохозяйственных и прибрежных территорий на основе данных, получаемых с беспилотных аппаратов и спутников.

Археологи обнаружили останки рептилии при раскопках палеонтологического памятника Крузейру-ду-Уэсти в штате Парана. Отличительной особенностью Vespersaurus paranaensis стало строение нижних конечностей — динозавр передвигался с помощью опоры на один мощный палец ноги, тогда как другие — с длинными когтями — использовал для охоты.

Рост Vespersaurus paranaensis составляет не более 80 см, длина — около 1,5 м, а вес — до 15 кг. Рептилия вымерла около 90 млн лет назад.

Это невероятное открытие, поскольку речь идет о первом динозавре, обнаруженном в нашем штате. Кроме того, мы редко наталкиваемся на останки хищных ящеров в хорошо сохранившемся состоянии. Если раньше считалось, что в нашем регионе, в отличие от Северной Америки и Европы, динозавров не было, то теперь понятно, что нам только предстоит их найти.

Президент Бразильского палеонтологического общества Ренато Пирани Гиларди

Недавно палеонтологи восстановили внешность детенышей тираннозавров, в том числе одного из самых опасных — рекс. Исследование проведено в честь огромной выставки в Американском музее естественной истории в Нью-Йорке, посвященной тираннозаврам.

Квантовая запутанность — это явление, при котором две частицы, атомы, фотоны или электроны, поддерживают связь, даже если находятся на противоположных концах Вселенной. Научившись использовать запутанность, ученые смогут обмениваться невзламываемыми сообщениями и в конечном счете создать сверхбыстрый «квантовый интернет».

Ученые экспериментировали с миниатюрными зеркалами, отражающими микроволновое излучение. Они представляют собой сверхтонкие пленки из кремния, подвешенные таким образом, что давление частиц света заставляет их колебаться. Исследователи одновременно обстреляли зеркала из двух излучателей микроволновых волн.

В результате эксперимента физики обнаружили, что при охлаждении зеркал до температур, близких к абсолютному нулю, микроволновые лучи запутываются на квантовом уровне и становятся единым целым несмотря на то, что при замерах они были удалены друг от друга на метр.

Представьте себе, что у вас есть коробка, из которой есть два выхода. Если оба выхода запутаны, вы сможете измерить свойства излучения, которое испускает один из них, наблюдая за вторым отверстием. Мы задались вопросом, могут ли столь большие физические системы вырабатывать неклассическое излучение. Оказалось, что это так.

Шабир Барзание, ведущий автор исследования

Ранее специалисты Института квантовой оптики имени Макса Планка (Германия) добились того, что время когерентности хранения кубитов на атоме, пойманном в оптическом резонаторе, составило свыше 100 мсек. Этого достаточно, чтобы создать глобальную квантовую сеть, также известную как квантовый интернет, в котором кубиты смогут напрямую телепортироваться между конечными узлами.

Кратко о законопроекте

В основе работы обновленного российского сегмента интернета лежит собственная замкнутая инфраструктура. Она позволит во время атаки на Рунет полностью изолировать его от международной сети: руководство российским сегментом в такой ситуации возьмет на себя Роскомнадзор. В документах не говорится, от каких конкретно угроз будет защищать новая инфраструктура, однако она позволит полностью фильтровать внутренний трафик, а также совсем закрыть на территории России сервисы, находящиеся в реестре запрещенных сайтов (например, Telegram).

Предыстория законопроекта

Пакет документов об изоляции Рунета внесли в декабре 2018 года депутат от партии ЛДПР Андрей Луговой, сенаторы Андрей Клишас и Людмила Бокова. Инициаторы закона считают, что контроль за трафиком и создание специальной внутренней инфраструктуры Рунета позволят защитить его «от иностранных интервенций» и обеспечат его независимость.

Госдума приняла его в первом чтении 12 февраля 2019 года, через две недели во многих российских городах прошли митинги «За свободу интернета» — в них приняли участие десятки тысяч человек.

Впервые об изоляции Рунета говорилось еще летом 2018 года

О технологиях, которые частично будут использоваться для изоляции Рунета, стало известно еще летом 2018 года. Тогда многие СМИ писали, что ФСБ, Роскомнадзор и Минкомсвязь в лаборатории «Ростелекома» в Реутове занимались тестированием технологии для глубокой фильтрации трафика (DPI — deep packet inspection, «глубокий анализ пакетов» — «Хайтек»), разработанной отечественной компанией RDP.ru. Этот разработчик на 15% принадлежит самому «Ростелекому», однако в Роскомнадзоре позже объяснили выбор RDP.ru именно тем, что компания «разработала самые эффективные инструменты для фильтрации трафика».

Первоначально в тестировании должны были принять участие разработчики RDP.ru, «Системы», «Протея», DDoS-Guard, Napa Labs, Vas Experts и концерна «Автоматика», который входит в госкорпорацию Ростех, однако некоторые из компаний отказались «в связи с отсутствием коммерческого предложения».

Тогда стоимость реализации инициативы Роскомнадзора оценивалась в 20 млрд рублей, но ко второму чтению она увеличилась до 30 млрд рублей.

11 апреля, во время рассмотрения законопроекта, депутаты заявили, что эти деньги уже вложены в бюджет Российской Федерации на 2019 год. При том, что во время принятия бюджета об этом законопроекте еще даже не говорилось.

Как изменится Рунет

В рамках концепции об изоляции Рунета власти предлагают максимально расширить полномочия Роскомнадзора в управлении интернетом. Операторов обяжут использовать точки обмена трафиком из специально созданного реестра, которые физически должны находиться только на территории России. Все оборудование для создания инфраструктуры должны разрабатывать сертифицированные Роскомнадзором (и, видимо, ФСБ) компании. Кроме того, операторы обязаны предоставить в ведомство всю информацию о своих сетевых адресах, маршрутах сообщений электросвязи, используемых программно-технических средствах, необходимых для разрешения доменных имен и инфраструктуре сетей связи.

По мнению авторов законопроекта, это позволит россиянам получить доступ в интернет и к привычным сервисам даже в случае отключения России от глобальной сети. При этом в истории человечества ни одну страну не отключали от глобального интернета в результате санкций или действий хакерских группировок. Обычно местные власти сами вводят ограничения на работу интернета и, соответственно, свободу слова — так происходит в Китае, Иране, Турции и во многих африканских странах.

Благодаря созданию замкнутой инфраструктуры Рунета Роскомнадзор сможет блокировать запрещенные сервисы даже без участия операторов связи. В документе говорится, что он сможет делать это только через дублирующую систему блокировки — то есть обычно интернет будет работать по стандартному сценарию, а Роскомнадзор будет включать дублирующий интернет только при «возникновении опасности». Однако в документе нет перечня опасных для Рунета ситуаций, планируется, что в дальнейшем этот список разработает правительство.

Новая система также позволит операторам и Роскомнадзору намеренно занижать скорость к определенным сайтам, несмотря на негласное правило сетевого нейтралитета, который юридически в России так и не был принят.

Тестирование технологий блокировки Рунета

Роскомнадзор еще 29 марта предложил «большой тройке» мобильных операторов — МТС, «ВымпелКому» и «МегаФону» — протестировать в одном из российских регионов оборудование для глубокой фильтрации трафика. В каком регионе начнут тестировать блокировку Рунета, пока не ясно, представители операторов отказываются давать комментарии на эту тему.

В законе говорится, что «в целях приобретения практических навыков» после принятия документов и внедрения новой инфраструктуры в России пройдут испытания, в которых должны принять участие все компании, которые обеспечивают работу интернета в России: интернет-провайдеры, владельцы точек обмена трафиком, владельцы технологических сетей связи, в том числе пересекающих границу России, а также компании, которым принадлежат большие группы IP-адресов с единой системой маршрутизации.

Пока неизвестно, когда пройдут испытания технологии и как будет оцениваться ее эффективность.

Ответственности за сбои в работе системы и всего Рунета никто не несет

В документе говорится, что системы фильтрации трафика могут давать сбои, которые повлекут за собой проблемы с доступом к интернету в России. Отдельным пунктом указывается, что интернет-провайдеры смогут предъявлять претензии к Роскомнадзору из-за сбоев в работе, но никого к ответственности за это — в том числе разработчиков технологий, операторов связи или Роскомнадзор — привлечь нельзя.

Один из авторов законопроекта, сенатор Людмила Бокова предлагала перенаправлять жалобы от пользователей, которые будут поступать к операторам связи, в Роскомнадзор, однако депутаты отклонили эту поправку.

Соответственно, российский бизнес будет терять прибыль, потому что не работают серверы из-за настроек технологий глубокой фильтрации трафика, но юридически никто отвечать за это не будет.

Криптографическая защита информации

В законах также есть пункты о криптографической защите информации и об обязанности операторов использовать национальную систему адресации доменных имен. Они вступят в силу с 1 января 2021 года, поскольку для их реализации придется вводить множество подзаконных актов.

Пока в документах только говорится, что правительство будет «устанавливать порядок выдачи и использования кодов и средств шифрования, необходимых для кодирования информации, а также определять лиц, уполномоченных выдавать такие коды и средства шифрования».

Шифровать информацию должны будут все «организаторы распространения информации», в реестре которых находятся 170 компаний, среди них — Яндекс, Сбербанк и другие.

Что непонятно из действующей версии законопроекта

Из существующей версии документа непонятно, будут ли работать в России иностранные сайты, когда Роскомнадзор решит вводить «чрезвычайное положение» и перевести Рунет на внутреннюю инфраструктуру.

Многие эксперты критиковали документ за дополнительную фильтрацию трафика — она может сильно снизить скорость интернета в России, что приведет к практически невозможной реализации интернета вещей в стране.

Кто будет производить оборудование для создания суверенного интернета, сколько будет стоить обслуживание этих технологий, а также — будут ли финансироваться новые игроки рынка, которые решат начать работу на рынке интернет-провайдеров? Вероятно, инициатива приведет к появлению большой госмонополии на интернет.

Сервис DeepNude стал доступен для дескптоп-пользователей 23 июня 2019 года. Для обработки фотографии нужно просто загрузить изображение женщины в нейросеть, а через несколько десятков секунд получить ее обнаженный снимок.

При этом DeepNude не умеет работать с изображениями мужчин — он также им дорисовывает обнаженные женские тела. Кроме того, нейросеть пока не может создать профиль тела сбоку или сзади.

По словам разработчиков, искусственный интеллект обучался на нескольких десятках тысяч снимков с обнаженными девушками. На вопрос журналистов, почему DeepNude не работает с мужскими телами, разработчики ответили, что «в интернете достаточно трудно найти фотографии голых мужских тел».

На момент написания заметки сервис DeepNude перестал работать из-за большого количества пользователей.

Дэвид Гарсия Мартинес — директор технологического института городской среды и координатор в комиссии [email protected] при муниципалитете Барселоны. Архитектор, урбанист, профессор в Политехническом университете Каталонии и Международном университете Каталонии. Работал городским планировщиком, жилищным координатором и директором в муниципалитетах Барселоны и Бадалоны в период с 2011 по 2017 годы.

Любимая туристами всего мира Барселона — пример города, в котором развитие происходило в том числе благодаря мероприятиям мирового уровня. В 1888 году здесь прошла Всемирная выставка, которая вновь вернулась в этот город в 1929-м. И каждый раз к выставке строили здания, отели, развивали инфраструктуру. Следующим этапом стала Летняя Олимпиада 1992 года, вновь изменившая город. Но на одном редевелопменте нельзя создать устойчивое развитие, поэтому город создал свою собственную стратегию развития.

Редевелопмент

Барселона, как один из первых районов континентальной Европы, в котором началась индустриализация, за свою долгую историю обзавелась так называемым «ржавым поясом». Старая железнодорожная линия, промышленная зона, рыбный рынок замедляли передвижение по городу и уже не приносили ему пользы, как это было десятки лет назад.

Переломным моментом стала подготовка к XXV летним Олимпийским играм 1992 года. С 1990 по 1992 годы на деньги застройщиков и банков были построены 18 га пляжей и 2 тыс. новых квартир. На это ушла сумма, эквивалентная 1,1 млрд евро.

Пляжи растянулись на 4 км. Песок для них ввозился из Египта. Они стали символом города и до сих пор привлекают множество гостей Каталонии, одновременно демонстрируя историческую связь города с морем. Пятикилометровый бульвар Пасео Маритимо стал излюбленным местом горожан, туристов и спортсменов, велосипедистов и любителей покататься на роликах.

На месте «ржавого пояса» появились пляжи, бульвар, причалы для яхт, жилые дома и отели, а также множество развлекательных заведений — клубов и ресторанов.

Барселона физически стал открытым городом в 1992 году, во время подготовки к Олимпийским играм. Подготовка стала идеальным способом применения возможностей города, вовлечения жителей во все сферы городской жизни.

Дэвид Гарсия Мартинес

Цифровая стратегия Барселоны

Сегодня у города есть цифровая стратегия, которая работает на всех уровнях. Инициатором этого процесса стал в 2012 году мэр города Ксавье Триас. Сначала в городе запустили несколько новых служб: за ресурсы и планирование города стала отвечать Urban Habitats, а за умный город — Smart City PMO. В 2013 году была поставлена задача сделать Барселону первым умным городом в Каталонии, для чего нужно было не только работать с инфраструктурой, но и привлекать людей, бизнес и сообщества.

В первую очередь стратегия касается органов власти. Второй уровень — это бизнес и общественные организации: стратегия направлена на развитие предпринимательства, инноваций и открытых данных. Для этих целей в городе разрабатываются специальные инструменты, например, конкурсы и программы субсидирования. Один из таких конкурсов касается улучшения жизни пожилых людей с использованием технологий 5G, призом будут 20% от необходимых средств для реализации проекта. В рамках Impulsem el que fas для реализации социальных проектов можно получить до 80% от требуемой суммы в виде субсидии, но не более 50 тыс. евро.

Люди получают новые навыки — учатся работать с технологическим оборудованием, таким как различные станки и 3D-принтеры, обучаются программированию. И главная цель — расширение возможностей людей. Для этого им доступны открытые данные, они взаимодействуют с экономической экосистемой, с бизнесом, политической экосистемой.

Важным в городе считают увеличение количества женщин в технологическом секторе. По данным Европейской комиссии, на 1 тыс. женщин с высшим образованием в Европе приходятся 29, выбравших компьютерные науки в качестве области изучения, против 95 мужчин. Из этих 29 только четыре женщины связаны с информационно-коммуникационными технологиями. К 45 годам только 9% продолжают работать в этом секторе. В Каталонии 13% учащихся на ИКТ-специальности — женщины, и лишь четыре женщины из тысячи работают в этом секторе. Чтобы преодолеть этот разрыв, в городе запускают такие программы, как Girls for a Change, Empowering Women in Tech, проводят хакатоны для женщин.

Еще один вопрос касается публичных закупок — власти стараются увеличить финансовые объемы в этом секторе.

Локации

Инновационный район [email protected]

Городской совет Барселоны в конце 1990-х искал ответ на вопрос: что нужно сделать, чтобы развить взаимодействие города с международными сообществами и местными организациями? Ответом стал округ [email protected], появившийся в начале 2000-х. Инновационный район представляет из себя центр знаний, в котором уже к 2010 году работали 90 тыс. человек в 7 тыс. компаний. Население локации выросло почти на четверть за этот срок.

Согласно концепции района, власти привлекали в него компании в определенных кластерах:

• Медиатехнологии.
• Энергетический сектор.
• ИТ.
• Биомедицина.
• Дизайн.

Компании активно стали приходить в город, так как здесь есть готовая инфраструктура поддержки — это венчурные фонды, как Inveready и Sitka Capital, краудфандинговые компании, такие как The Crowd Angel, инкубаторы, в числе которых Startup Bootcamp, коворкинги. Правительство предоставляет финансирование через Центр индустриального и технологического развития, а также бизнес-инкубаторы с господдержкой.

В этом районе с малым и средним бизнесом работает Amazon. Новый филиал открывает разработчик Candy Crush — компания King.

FAB City

Также важны места, которые дают жителям возможность познакомиться с технологиями и получить новые навыки. Инициатива FAB City включает в себя сеть фаблабов (мастерских, в которых все желающие могут изготавливать нужные им изделия и детали) в Барселоне и еще 27 городах. Это помогает городам в переходе к экономике замкнутого цикла.

Врезка

Жители могут использовать производственную инфраструктуру, в том числе 3D-принтеры. Любой желающий может реализовать здесь свой проект — даже построить дом, такой как Fab Lab House. Здесь можно разработать проект, связанный с зелеными технологиями, или сделать прототип устройства в области умного дома или умного города. Так фаблабы стимулируют появление молодых талантов.

Глобальная цель этого проекта — сделать так, чтобы к 2054 году город был способен производить абсолютно все, что ему нужно для жизни.

Ca l’Alier

Обновленная фабрика Ca l’Alier, расположенная в прибрежном развивающемся районе Побленоу, стала новым центром городских инноваций. В сентябре 2018 года здание отремонтировали, и уже в ноябре в нем прошла встреча горожан, предпринимателей, городского совета и ученых. Вместе они ищут ответы на вызовы, которые стоят перед городом, предлагают новые идеи — например, создают социальные проекты или технологии для пожилых людей. Для этого у них есть доступ ко всем городским данным.

В здании теперь находится BIT Habitat, которую представляет Дэвид Гарсия Мартинес.

Платформы

Decidim Barcelona

Decidim Barcelona предназначена для участия горожан в процессе создания муниципальных политик. Она позволяет узнавать о любых инициативах в области социальной жизни, образования, будущих домов. Городскому совету платформа поможет обсудить бюджет с гражданами — пользователи голосуют за разные направления расходов, а затем отслеживают выполнение этих планов. Группе людей, которая хочет организоваться как ассоциация, совет, коллектив, платформа позволит связываться между собой, планировать встречи и привлекать других горожан. Сеть предназначена «для принятия политических решений и для построения демократии будущего». Данную OpenData- и OpenSource-платформу уже взял на вооружение Дубай.

OpenData

Платформа OpenData собрала всю публичную информацию о территории, населении, городской среде, администрации, экономике и бизнесе Барселоны. Она открыта абсолютно всем и для любых целей. Ее используют граждане, бизнес и ученые. Платформа вобрала в себя 449 датасетов в 23 форматах. 99% данных по доступности и удобству получают три звезды — они доступны всему интернету, структурированы и не имеют владельцев.

Urban Platform

Чтобы сделать эффективным использование ресурсов, городу нужно обладать максимумом данных. В этом помогают сенсоры. С помощью платформы Urban Platform город планирует к 2020 году сократить энергопотребление и расход воды на 20%, установить 15 тыс. сенсоров, обеспечить удаленный контроль полива в парках и мониторинг 5 тыс. парковочных мест.

Цифровая трансформация и рабочие места

В рамках трансформации реализуется множество проектов — вертикальных и сквозных. Сквозные «пронизывают» весь город: они касаются обновления инфраструктуры связи: обеспечение высокой скорости передачи данных, Wi-Fi в общественных местах, датчики интернета вещей. Вертикальные — это LED-освещение города, то есть один из самых крупных проектов в области умного города в Барселоне, отслеживание работы парковочных мест, установка зарядных станций для электромобилей, получение государственных услуг онлайн и приложения для туристов.

К 2014 году, спустя всего два года после начала полномасштабной цифровой трансформации города, в городе появились 47 тыс. новых рабочих мест для реализации инициатив умного города. Благодаря эффективному использованию ресурсов Барселона экономит более 40 млн евро в год только на воде. Умные парковки дают бюджету еще 36 млн евро. Все это стало возможно благодаря вовлечению горожан и бизнеса, реализации потенциала города и четкой проработанной стратегии.

Если Минкомсвязь введет ограничения, на смартфонах могут появиться приложения Яндекса, социальная сеть ВКонтакте, антивирус от «Лаборатории Касперского», и, например, приложения банков.

Сейчас приложения российских производителей в подавляющем большинстве случаев не предустанавливаются на смартфоны. Google и Apple предпочитают собственные сервисы и приложения партнеров, а российским компаниям приходится платить за предустановку своих продуктов.

Представители Microsoft, Intel и Apple уже объявили, что в случае принятия поправок вынуждены будут изменить свои бизнес-модели в России. Помимо российских компаний, изменения будут выгодны китайской Huawei, отмечает издание.

Ранее «Ростелеком» и российский бизнесмен Григорий Березкин, владеющий разработчиком операционной системы «Аврора» на базе финской Sailfish, предложили главному исполнительному директору Huawei Го Пиню возможность перехода смартфонов компании на другую ОС.

Bye Bye Camera ищет изображения людей при помощи искусственного интеллекта и технологии YOLO (You Only Look One), которая позволяет узнать контур объекта, удалить его и залить фоном по аналогии с окружающим.

Сейчас приложение Bye Bye Camera доступно за $2,99 для пользователей операционной системы iOS, пока неизвестно, собираются ли разработчики выпустить сервис на Android.

Пользователи уже назвали приложение негуманным, однако порадовались, что Bye Bye Camera хотя бы не может убирать собак и кошек с фотографий.

Ранее в Университете Иннополис представили Telegram-бота и приложение для визуализации текста — они превращают фотографию и текст в гифку, мем или картинку.

Паучий шелк — один из самых прочных материалов естественного происхождения, известный науке. Исследователи изучали паутину Caerostris darwini — вида аранеоморфных пауков из семейства кругопрядов, представители которого знамениты своей способностью плести гигантские и очень прочные ловчие сети, площадь которых варьирует от 900 до 28 000 кв. см.

Пауки этого вида плетут так называемые нити драглайн, которые используются в производстве колесных спиц и являются самыми прочными естественными нитями. Исследователи изучили нити и паучьи железы, которые их выделяют, и обнаружили ранее неизвестный вид белка.

Белок получил название MaSp4a. Исследование показало, что он содержит большое количество аминокислоты, называемой пролином, что, как показали предыдущие исследования, обычно связано с эластичностью.

Ученые также обнаружили, что железа, которая производит шелк (ее называют ампулой), длиннее, чем у других пауков. Вероятно, это позволяет Caerostris darwini производить более прочный материал.

Ранее ученые из Смитсоновского института тропических исследований обнаружили ос-паразитов, которые получают контроль над пауками, превращая их в зомби.

{“images”:}

Ученые раньше практически никогда не экспериментировали с редактированием ДНК у рептилий. В отличие от млекопитающих, сперматозоиды внутри рептилий долгое время находятся в яйцеводах, при этом оплодотворение яйцеклеток в это время не происходит и не ясно, когда именно нужно запускать CRISPR.

Группа генетиков под руководством Дугласа Менке решила отредактировать геном неоплодотворенной незрелой яйцеклетки коричневых анолисов (Anolis sagrei). В результате должна была измениться последовательность нуклеотидов только в материнских копиях гена.

После редактуры ученые выявили изменения секвенированием ДНК. Всего были введены измененные белки в 146 яйцеклеток. Редактура происходила в гене tyr, который отвечает за окраску ящериц. Ученые планировали вывести его из строя — это позволило бы сделать из анолисов альбиносов.

При этом ящерицы, как и млекопитающие, чувствительны к отсутствию этого пигмента, поскольку имеют особую область в клетчатке: изменение этого гена может привести к ухудшению зрения.

Ранее «Хайтек» рассказывал об использовании CRISPR в экспериментах по редактированию генома людей.

С появлением Интернета и свободных СМИ, люди стали узнавать всё больше о смертельных заболеваниях — инфекционных, вирусных, онкологических и наследственных. Но мало кто слышал о фатальных прионных болезнях. Несмотря на клинические испытания, на данный момент не существует ни одного доказанного универсального лечения этой группы заболеваний. Невролог Ричард Джонсон из Университета Джона Хопкинса говорит, что если прионы пациента превратились в патологические, он умирает, и мы не можем этого избежать.

Что такое прионная болезнь

Прионные заболевания — они же называются трансмиссивными губчатыми энцефалопатиями — представляют собой семейство редких прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний, которые поражают как людей, так и животных. Их отличают:

• длительный инкубационный период;

• характерные губчатые разрыхления мозговой ткани, связанные с потерей нейронов;

• неспособность иммунной системы отреагировать на заражение, инициируя воспалительный процесс.

Прионные болезни поражают как людей, так и животных, быстро прогрессируют и всегда приводят к летальному исходу.

Возбудитель болезни — прионы — тип белков с аномальной третичной структурой, не содержащий нуклеиновых кислот. Сам термин относится к патологическим патогенным агентам, которые способны вызывать аномальное сворачивание специфических нормальных клеточных белков, которые называются как раз прионными белками, встречающихся чаще всего в мозге. Функции этих нормальных прионных белков до сих пор полностью не изучены.

Болезнь Крейтцфельдта – Якоба — БКЯ, псевдосклероз спастический, синдром кортико-стриоспинальной дегенерации, трансмиссивная спонгиоформная энцефалопатия, коровье бешенство.
Это прогрессирующее дистрофическое заболевание коры большого мозга, базальных ганглиев и спинного мозга. Считается основным проявлением губчатой энцефалопатии (прионной болезни). Излечение невозможно. БКЯ поражает людей всех национальностей и рас, мужчин и женщин, взрослых и детей.

Прионные белки — нормальные белки, которые присутствуют у каждого человека. Но есть определённые группы людей, у которых присутствует генетическая мутация, предрасполагающая их к синтезу патогенного прионного белка. Прионные болезни также могут передаваться путём прямого заражения, передача может произойти и в ходе хирургических манипуляций, использования человеческого гормона роста или употреблении заражённого мяса. Такой вид заражения называется ятрогенным и он остаётся в процентном меньшинстве относительно иных форм БКЯ.

Процентное соотношение ятрогенных случаев болезни Крейтцфельдта – Якоба в исследовании National CJD Research & Surveillance Unit у 177 пациентов.

• Гормон роста (соматотропин) — 53,1% (94 случая).

• Твердая мозговая оболочка (в том числе поедание) — 38,9% (69 случаев).

• Гонадотропный гормон — 2,25% (4 случая).

• Нейрохирургический инструментарий — 2,25% (4 случая).

• Пересадка роговицы — 1,69% (3 случая).

• Электроды для стереоэлектроэнцефалографии — 1,12% (2 случая).

• Пересадка печени — 0,56% (1 случай).

Есть случаи заражения, которые не классифицируются ни по одной из двух вышеупомянутых причин, в таком случае они считаются спорадическими, то есть возникшими спонтанно и самостийно, по независящим от генетики или внешних факторов обстоятельствам.

Доктор Ойбек Тургунхужаев, руководитель направления нейрореабилитации Междисциплинарного центра реабилитации (Москва), говорит, что окончательный диагноз человеку с подозрением на какое-либо прионное заболевание основывается на оценке клинических признаков и симптомов и ряде вспомогательных исследований. Долгое время единственным методом подтверждения диагноза была электроэнцефалография. Но поскольку общая чувствительность этого метода ограничена, полезность этого исследования была поставлена ​​под сомнение.

Почему в России не ставят этот диагноз

Прионные заболевания неизлечимы, они неизбежно фатальны. Кроме этого, проблема заключается в том, что для постановки достоверного диагноза необходимо проводить вскрытие. Любое вскрытие — это риск для патологоанатома, так как были случаи ятрогенного заражения специалистов от умерших пациентов.

По приказу Роспотребнадзора, о том, что человек заболел прионной болезнью необходимо извещать в течение двух часов. При этом установление такого диагноза ведет за собой, по российским инструкциям, утилизацию всего оборудования, с которым пациент был в контакте. Именно поэтому, когда Медуза рассказывала случай одной из больных БКЯ, все клиники говорили о том, что у них нет оборудования для наблюдениях таких пациентов. На самом деле — это просто способ не потерять миллионы рублей, утилизируя даже аппарат МРТ. Если бы речь шла о сотнях поставленных диагнозов прионной болезни (например, в США регистрируется 300 случаев ежегодно, возможно, их больше), тогда речь шла бы о потери миллиардов рублей для российских больниц и бюджета. Именно поэтому официально диагноз не ставится, врачи не хотят об этом говорить, так как никакого официального распоряжения не существует, что диагноз ставить нельзя. В итоге выходит, что заболевание есть, смерти есть, а причины для родственников и умирающих людей — нет.

Им никто не скажет, что скорее всего родственники уже заразились. Никто не скажет, что нельзя пробовать сырой фарш или есть сырое мясо, тем более мозги. Также как из-за того, что диагноз не ставится, можно случайно пересадить орган больного прионной болезнью, тем самым заразив другого человека. Также это может произойти через хирургический инструмент (такие случае были, об этом ниже).

Когда мы просили хоть кого-то рассказать нам о прионных болезнях, практически никто не готов был говорить открыто. Так мы анонимно поговорили с врачом-неврологом одной из крупнейших московских больниц. «С прионами две проблемы. Во-первых, для постановки достоверного диагноза необходимо проводить вскрытие. Хотя формально (по российским руководствам, например) проводить вскрытие можно, хотя и в особенных условиях. Любое вскрытие — это, естественно, дополнительный риск для патологоанатомов, потому что были описаны случаи заражения патологоанатомов от умерших пациентов. никто не хочет переводить на них риск.

Во-вторых, так как прионные инфекции — это тяжело протекающие, неизлечимые заболевания (хотя и с довольно сложным путем передачи), в нашей стране чертовски сложные законы для регистрации и ведения таких пациентов; о случаях обязаны сообщать в случае выявления чуть ли не в течение двух часов, после постановки диагноза необходимо проводить уничтожение части в том числе дорогостоящего оборудования, которое, как может оказаться по факту, даже рядом не лежало с пациентом, нужно переоформлять документы и так далее.

Довольно грустный, но тем не менее правдивый, факт заключается в том, что правильный диагноз не имеет значения для пациента. Лечения до сих пор нет».

Болезнь Крейтцфельда – Якоба

Болезнь Крейтцфельда – Якоба (БКЯ) является одной из разновидностей прионных болезней. Это быстро прогрессирующее, фатальное нейродегенеративное заболевание, которое, как полагают, вызвано аномальной изоформой прионного белка. БКЯ встречается во всем мире, и согласно статистике, во всем мире заболевает 1 из миллиона человек.

Прионные болезни не идут по одному и тому же сценарию, у людей, страдающих одним и тем же прионным поражением могут разниться эпидемиология и патогенез. Болезнь Крейтцфельда-Якоба делят на несколько типов.

Спорадическая форма — заболеть от мутации, кашляя, испытывая головную боль и провалы в памяти

Спорадическая Болезнь Крейтцфельда-Якоба (сБКЯ) — наиболее распространенный вид трансмиссивных губчатых энцефалопатий человека, на долю которого приходится около 85% случаев зарегистрированных заболеваний прионной природы. СБКЯ имеет очень быстрое течение болезни — средняя продолжительность жизни после проявления признаков составляет всего шесть месяцев. Более 90% пациентов умирают в течение года после появления симптомов. Пик заболеваемости приходится на пожилых людей возрастом 60–70 лет, в других возрастных группах случается куда реже. Одной из гипотез происхождения сБКЯ является мнение, что это спонтанное нейродегенеративное заболевание, возникающее в результате соматической мутации гена PRNP или случайного структурного изменения в белке PrP, вызывающее образование PrPSc2. Эпидемиологические исследования не выявили связи спорадической формы БКЯ с экологическими факторами.

Первые симптомы сБКЯ обычно неспецифические: головная боль, недомогание, кашель, головокружение и изменение поведения, настроения или провалы в памяти. Для подтверждения диагноза должно пройти время, чтобы появились и иные основания полагать прионную природу. Классическими клиническими признаками с БКЯ являются:

• быстрое снижение когнитивных способностей;

• атаксия (нарушение согласованности движения различных мышц);

• миоклонус (быстрые внезапные сокращения отдельных мышц), оканчивающиеся акинетическим мутизмом (торможение всех двигательных функций, кроме фиксирующих движений глазных яблок).

Окончательный диагноз зависит от оценки клинических проявлений и результатов лабораторных тестов.

Акинетический мутизм — состояние при котором пациенты перестают двигаться и следить глазами за целью, за исключением реакции глаз на раздражители или длительной фиксации взгляда, их мышцы самостоятельно или под воздействием внешних факторов периодически быстро сокращаются. Пациенты страдают недержанием, не издают никаких звуков или только нечленораздельные шумы. Если глотание сохраняется, пациенты могут прожить в этом состоянии в течение нескольких недель, даже годы при иных благоприятных факторов, получая питание внутривенно или через трубку. При спорадической форме БКЯ, пациенты доходят до этого состояния в течение первых недель заболевания. Всамых стремительных сценариях, 10% пациентов доходят до этого состояния за год.

Долгое время самым информативным способом постановки диагноза было проведение диффузионно-тензорной МРТ. Этот способ является наиболее доступным, относительно неинвазивным и действенен при ранних изменениях в коре головного мозга. СБКЯ можно обнаружить через маркеры в назальных слизистых оболочках, спинномозговой жидкости, моче или крови, но эти тесты часто дают ложноположительные результаты — белок 14.3.3 не является специфичным без появления сопутствующей клинической картины. Протеинограмма является новым оптимальным методом диагностирования сБКЯ, так как она самая чувствительная из всех вышеназванных.

Белки 14-3-3 — семейство регуляторных молекул, встречающихся у всех эукариот. Они связываются со множеством других белков, регулируя их функции и тем самым влияя на множество процессов, в том числе регулировку клеточного цикла, контроль метаболизма, апоптоз, контроль транскрипции генов. Они были обнаружены более 40 лет назад при систематической классификации белков нервной ткани, где их содержание превышает 1% от всех белков. К настоящему времени описано более 300 различных белков-мишеней, способных взаимодействовать с 14-3-3.

Протеинограмма — исследование, изучающее количественное соотношение разновидностей белка в крови. В понятие общего белка входят все возможные белки, несмотря на их различия в строении и функциях.

Наследственная форма болезни Крейтцфельда – Якоба и также связанная с генетическими мутациями фатальная семейная бессонница составляют всего 10% от всех случаев прионных болезней. Множество исследований указывает на то, что общий путь в патогенезе заболевания может быть общим как для спорадических, так и для наследственных форм прионного заболевания, за исключением того, что в первом случае превращение белка происходит без участия каких-либо факторов, а не предопределено наличием мутации в генах.

Исследования наследственной формы БКЯ и фатальной семейной бессонницы предоставили учёным возможность изучить течение фенотипической гетерогенности (разнообразие «штаммов») прионной болезни. Хотя многие другие нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера, боковой амиотрофический склероз и хорея Хантингтона, достаточно похожи по фенотипу, прионная болезнь включает в себя множество клинически различных признаков.

Фенотип — совокупность характеристик, присущих на определённой стадии развития болезни. Фенотип формируется на основе генотипа.

Полиморфизм — способность некоторых организмов существовать в состояниях с различной внутренней структурой или в разных внешних формах.

При наследственном прионном заболевании, фенотип заболевания будет определяться комбинированным эффектом патогенных мутаций, полиморфизма кодонов 129 и типа PrPSc. Полиморфизм кодона 129 играет двойную роль в прогнозировании исхода заболевания. Главным в понимании патогенеза прионной болезни является детальное и точное знание процессов и условий in vivo для образования PrPSc, которые неизбежно приводят к развитию и выражению заболевания. Эти знания позволят разработать рациональную и эффективную стратегию терапевтического вмешательства.

Новый вариант БКЯ — заразиться, съев кусок мяса

Новый вариант болезни Крейтцфельда – Якоба (nvCJD) был впервые идентифицирован в 1996 году. Последующие исследования подтвердили гипотезу, что эта форма связана с бычьей губчатой энцефалопатией. Скорее всего, пациенты употребляли в пищу мясо, содержащее патологические прионы мозга коров.

В отличии от спорадической формы, болезнь не имеет четкого возраста заражения. У пациентов с нБКЯ часто выявляют и психиатрические симптомы, потому порой она ошибочно диагностируется как психическое, а не неврологическое расстройство. Истинная причина психиатрических симптомов кроется в когнитивных нарушениях, постоянных болях в конечностях, нарушениях адекватности ощущений (парестезия или дизестезия), расстройствах речи или зрения.

В течение 6–8 месяцев развиваются пороки управления мышечной системой, но в некоторых случаях развитие болезни может длиться и более 18 месяцев. Потому этот диагноз достаточно трудно поставить при появлении первых признаков заболевания. Если у пациента возникают неконтролируемые движения, возрастает вероятность грамотного диагностирования нБКЯ. В отличие от спорадической формы, где характерны внезапные мышечные спазмы при напряжении (миоклонус), в случае с новой формой возможны и дистония (синдром, при котором происходит постоянное спазматическое сокращение мышц), и хорея (синдром, характеризующийся беспорядочными, отрывистыми, нерегулярными движениями).

Летальная стадия новой формы похожа на летальную стадию спорадической формы болезни Крейтцфельда-Якоба, она проходит с прогрессирующей потерей контроля над мышцами, часто приводящей к состоянию акинетического мутизма.

Деменция и БКЯ: кто-то болен и даже не знает об этом

В отличие от более распространенных слабоумных состояний, которые обычно развиваются годами, быстро прогрессирующие деменции могут развиваться в течение нескольких месяцев, недель или даже дней и приводить к смерти. На спорадическую форму БКЯ приходится 46,9 % всех зарегистрированных случаев быстро прогрессирующей деменции, на генетическую форму прионных заболеваний — 13,6%. 39% всех случаев составляют лобно-височная деменция (FTD), кортикобазальная дегенерация (CBD), болезнь Альцгеймера (AD), деменция с тельцами Леви (DLB) и прогрессивный паралич.

Как правило, спорадическая форма БКЯ представлена совокупностью деменции и нейродегенеративных или психиатрические симптомов. У таких больных распространены пирамидная, мозжечковая и фокальная кортикальная дисфункция. У трети пациентов деменции предшествуют жалобы на усталость, головную боль, нарушение сна, недомогание, потерю веса, боль, депрессию или изменения в поведении.

Неврологические симптомы, включая атаксию, дизестезию, слабоумие или мышечные расстройства (хорея, миоклонус или дистония) появляются позже. Большинство случаев быстро прогрессирующей деменции без других сопутствующих симптомов случается у пожилых людей из-за метаболических нарушений или острых инфекций (пневмонии или инфекции мочевыводящих путей). Потому перед прохождением лабораторных тестов врачи первостепенно указывают быстро прогрессирующую деменцию без явного диагноза. Окончательный вердикт будет зависеть от полученных результатов анализов и обследований, заболевания будут отличаться в зависимости от клинической картины. ЭЭГ может помочь исключить судорожную активность головного мозга и обратиться к диагностике других состояний, таких как БКЯ.

Быстро прогрессирующая деменция представляют собой одну из самых сложных неврологических проблем. Дифференциальная диагностика широко используется для подтверждения окончательных диагнозов, которые могут относиться к нейродегенеративным, аутоиммунным, инфекционным и опухолевым заболеваниям. Даже при таком тщательном подходе к обследованию пациентов, небольшой процент случаев диагностируются уже после смерти.

Фатальная семейная бессоница

Фатальная семейная бессонница — это редкое прионное заболевание, которое в буквальном смысле лишает сна и приводит к снижению всех нейро-двигательных и психических функций. Можно выделить две формы этой болезни: генетическую и спорадическую.

Генетическая форма связана с мутацией, приводящей к превращению белка PrP в прионный белок. Спорадическая же появляется спонтанно, без каких-либо предпосылок. Это заболевание отличается от других прионных заболеваний областью поражения — превращение прионных белков в патологические преимущественно происходит в одном отделе головного мозга — таламусе, который, в том числе, отвечает и за сон.

Средний возраст появления симптомов при генетической форме фатальной семейной бессонницы — 40 лет. Ранние симптомы выражаются в виде незначительных трудностей с засыпанием и сном, мышечными подергиваниями, судорогами и оцепенение. Во время сна люди могут неспокойно спать: двигать ногами и руками, ворочаться. В конце концов, больные перестают спать. В силу этого снижается умственная активность, утрачивается мышечная координация (атаксия). У больных прослеживается повышение артериального давления, учащение пульса и избыточное потоотделение. В отличие от других прионных болезней при фатальной семейной бессоннице нет губкообразной дегенерации вещества головного мозга. Основными признаками поражения являются дегенерация нейронов и реактивный глиоз (образование «рубцов» на и в мозговой ткани) в ядрах таламуса, а также дегенерация нейронов в комплексе ядер продолговатого мозга.

Диагноз фатальной семейной бессонницы в генетической форме подтверждается генетическим тестированием. В случае со спорадическими случаями, могут обнаружить нарушения в структуре сна и аномалии в таламусе полисомнография и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ). Средняя продолжительность жизни с начала первых симптомов заболевания — 3 года, лечения не существует.

Медленно прогрессирующая деменция: симптомы в течение нескольких лет

Синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера — это редкая генетическая форма трансмиссивной губчатой энцефалопатии, которая впервые была описана австрийскими неврологами в 1936 году. Синдром чаще всего проявляется в возрасте 40–50 лет, и вызван мутациями генов прионного белка PRNP на 20 хромосоме.

Клиническая картина синдром схожа со спорадической формой БКЯ, но он отличается продолжительностью и медленно прогрессирующей деменцией наряду с иными симптомами. Синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера может длиться как нескольких месяцев так и несколько лет, средняя продолжительность жизни — 5 лет. Диагностировать заболевание можно даже на ранних стадиях посредством проведения магнитно-резонансной томографии. На МРТ будут наблюдаться губчатые изменения в коре и разрастание глиальных клеток.

Глиальные клетки или нейроглия — совокупность вспомогательных клеток нервной ткани. Составляет около 40 % объёма ЦНС. Количество глиальных клеток в мозге примерно равно количеству нейронов.

Глиальные клетки имеют общие функции и, частично, происхождение (исключение — микроглия). Они составляют специфическое микроокружение для нейронов, обеспечивая условия для генерации и передачи нервных импульсов, а также осуществляя часть метаболических процессов самого нейрона.

Обнаруживать прионную болезнь достаточно трудозатратно, учитывая то, что если диагноз подтвержден, пациенту уже ничем не помочь, а больницы теряют миллионы рублей. И самое жуткое, что все люди на Земле в группе риска. Прионы не пощадят никого. Поэтому не пробуйте фарш, после того, как его посолили. Не ешьте потроха и мозги коров и свиней, и посещайте врача вовремя. В конце концов, МРТ врать не будет.

Адресная доставка лекарств

Фармацевтики коснулся тренд на персонализацию. Одним из самых перспективных направлений в рамках персонализации стала адресная доставка лекарств, которую также называют умной доставкой лекарств или адресной терапией. Еще в конце XX века врач, химик и лауреат Нобелевской премии Пауль Эрлих придумал концепцию «волшебной пули». Суть ее заключалась в том, что лекарство должно попадать точно в цель, не затрагивая здоровые ткани. В идеале препарат должен был сам находить возбудителя болезни и избавляться от него. Эрлиху при жизни не удалось создать совершенную «волшебную пулю», но сегодня прогресс в этой области можно назвать колоссальным.

Пауль Эрлих — немецкий врач, иммунолог, бактериолог, химик, основоположник химиотерапии. Лауреат Нобелевской премии в 1908 году. Обнаружил существование гематоэнцефалического барьера, предложил специфический метод окрашивания микобактерий туберкулеза. Создал первую сывороточно-контрольную станцию. Высказал идею о том, что клетки, ответственные за иммунные реакции, имеют на поверхности антигенраспознающие структуры — рецепторы.

Начиная с 1891 года, Эрлих разрабатывал методы лечения инфекционных болезней с помощью химических веществ. Он установил факт приобретения микроорганизмами устойчивости к химиотерапевтическим препаратам. Мировую славу Эрлиху принес разработанный им «препарат 606» (сальварсан), который оказался высокоэффективным при лечении сифилиса.

Адресная доставка лекарств стала одним из главных трендов, которые развиваются на стыке биотехнологии, генной инженерии и комбинаторной химии из-за целого ряда преимуществ. Она позволяет доставить препарат прямо к пораженным клеткам и запустить процесс лечения с минимальным уроном для организма. Врачу это помогает полностью контролировать происходящее. Кроме того, такой способ доставки препаратов может снизить стоимость лечения, потому что лекарства в таком случае требуется меньше, чем обычно. Иными словами, препараты становятся более эффективными и безопасными и менее дорогими. Большая часть исследований в этом направлении посвящена лечению онкологических заболеваний, но технология также может помочь в борьбе с тромбами, сердечно-сосудистыми заболеваниями, ВИЧ и многими другими.

Технология адресной доставки лекарств развивается в нескольких направлениях. Одно из них — использование моноклональных антител. Это класс нанопрепаратов, которые научились получать еще в середине 1980-х годов. Сейчас технологии позволяют искусственным путем создавать антитела к заданным молекулам — например, антитела, которые могут замедлять развитие и деление раковых клеток. Такие нанопрепараты организм не считает чужеродными. Когда антитела попадают в организм, они сами находят «мишень» — раковые клетки, и атакуют их. Еще одно направление — низкомолекулярные лиганды, которые можно использовать в целях диагностики. Это искусственно полученные молекулы, состоящие из нескольких остатков аминокислот. Такие молекулы можно связать с красителем и ввести в организм пациенту. Они сами обнаружат пораженный участок и помогут врачу не ошибиться.

В будущем адресно можно будет доставить едва ли не любой препарат — таким способом лекарства будут проникать в сердце, мозг и другие органы. «Носители» становятся все более технологичными. В разных частях света ученые и медики уже придумали биороботов в форме бактерий, робота-гусеницу, мягкого робота, напечатанного на 3D-принтере, роботов-пловцов и другие решения. При этом рынок адресной доставки лекарств растет: по прогнозам аналитиков, к 2021 году его объем составит $319 млрд по сравнению с $168 млрд в 2016 году.

Редактирование генома

Представьте, что многие генетические заболевания перестали быть проблемой. Что сбой в геноме уже не считается приговором, потому что ученые научились точно воздействовать на определенные участки ДНК и редактировать именно их. Исследователям, которые стояли у истоков генной инженерии, такие технологии казались фантастикой. Сегодня они становятся реальностью благодаря CRISPR — вероятно, это самый большой прорыв за всю историю развития биотехнологий.

Первая статья, посвященная технологии CRISPR, была опубликована в 1987 году группой японских ученых во главе с Ёсидзуми Исино, но название технология получила только в 2002 году. К исследованиям подключились ученые в разных частях планеты, и в 2012 году появилась статья ученых из Университета Беркли, в которой был описан механизм применения CRISPR/Cas9 in vitro — в пробирке. Суть современного применения CRISPR/Cas9 заключается в том, что белок Cas9 выполняет роль «скальпеля», который может найти мутантную последовательность нуклеотидов и «вырезать» ее из ДНК. В результате чего появляется разрыв, но естественный процесс репарации восстанавливает его по образцу здоровой парной хромосомы. Клетка становится здоровой. Таким образом, CRISPR/Cas9 открыла возможности максимально точного редактирования генома.

Предполагается, что с помощью CRISPR в будущем можно станет бороться с сотнями наследственных заболеваний — например, гемофилией и муковисцидозом. Значит ли это, что такое возможно уже сегодня? Нет, технология пока недостаточно изучена, ученые и правительства относятся к ней осторожно. «Большая часть того, что мы называем редактированием генома, на самом деле вандализм», — говорил генетик из Гарварда Джодж Чёрч. Именно поэтому рождение CRISPR-младенцев в Китае вызвало скандал в научном сообществе — ученому Цзянькую Хэ, под руководством которого был отредактирован геном эмбрионов, запретили заниматься научной деятельностью.

Но прогресс в этой области огромен, и ученые с каждым годом приближаются к использованию CRISPR в терапии. Последние исследования показывают, что в некоторых случаях достаточно «починить» 10% больных клеток, чтобы болезнь отступила. Кроме того, становится ясно, что для редактирования генома можно использовать не только Cas9, но и другие белки. Вероятно, через несколько десятилетий у каждого из нас будут знакомые с отредактированным геномом, но сперва ученым придется ответить на множество вопросов, в том числе этических. Например, понять, можно ли редактировать геном эмбриона, не получив на это согласия человека, в которого эмбрион превратится в будущем.

Биосовместимые материалы

В 2016 году по всему миру ежечасно проводилось 15,5 операции по трансплантации органов. При этом почти во всех странах органов для пересадки не хватает. Например, в России таких операций проводится в десять раз меньше, чем нужно. Пересадка — сложнейшая процедура, и если она проходит неудачно, пациент может умереть. Чаще всего такое случается, когда организм отторгает чужой орган. Иногда пациенты умирают, не дождавшись донорского материала.

Создание искусственных органов из биосовместимых материалов — технология, которая может спасти миллионы жизней. В идеале такие «запчасти» должны мало чем отличаться от настоящих органов и тканей. А биосовместимость, о которой так много говорят в научных кругах, — это прежде всего отсутствие токсичности. В идеале хороший биоматериал быстро обрастает клетками и становится частью организма. Уже сейчас широко используются синтетические полимеры, природные полимеры, биосовместимая керамика и биосовместимые металлы. Это, например, импланты из титана или искусственные хрусталики (интраокулярные линзы).

Тренд развивается в двух тесно связанных между собой направлениях: меняются способы производства и материалы. Среди способов самыми революционными считаются 3D-биопринтинг и выращивание органов из стволовых клеток. В первом случае для печати используется материал, состоящий из клеток и биоразлагаемого полимера. Такой полимер полностью растворится со временем, не нанося вреда организму. Сегодня 3D-биопринтинг позволяет создавать целые органы — например, почку, кожу или отдельные ткани. А израильские ученые в 2019 году смогли напечатать полноценное сердце — правда, маленькое, рассчитанное на кролика. Профессор Тал Двир, который руководил экспериментом, предположил, что через десять лет 3D-принтеры для печати органов станут обыденностью в современных клиниках. В случае с выращиванием органов из стволовых клеток ученые используют их уникальную возможность «превращаться» в любые клетки и целые органы. В США ученым уже удалось создать из таких клеток мозг и имплантировать его мыши.

«Орган-на-чипе»

«Орган-на-чипе» — концепция, позволяющая создавать микромодели органов и имитировать с их помощью любые процессы. Технологию придумали исследователи из Гарварда, которые смогли создать микромодель сердца, кишечника и легких. Технически «орган-на-чипе» устроен так: это чип из прозрачного полимера с полыми каналами, в которые ученые «подсаживают» клетки человека. Исследователям из Калифорнийского университета в Беркли удалось создать «сердце-на-чипе», которое могло пульсировать, а компании Emulate — «тромб-на-чипе».

Самая важная функция «органов-на-чипе» — возможность тестирования лекарств. Доклинические испытания препаратов на лабораторных животных позволяют многое о них узнать, но окончательные выводы о безопасности и эффективности можно сделать только после приема лекарства людьми. Ученые из бостонского BioMEMS Resource Center создали «иммунную систему-на-чипе», чтобы изучить такую реакцию организма, как воспаление. Это поможет узнать много нового о течении самых разных болезней — от рака и диабета до болезни Альцгеймера.

Логичным шагом стало создание «организма-на-чипе». Этим занимаются исследователи массачусетского технологического университета (MIT). Они создали целую систему «органов-на-чипе» из печени, легких, кишечника, мозга, сердца, поджелудочной железы, почек и кожи. Конечно, это не полные копии органов — скорее, набор тканей, из которых они состоят. Но даже такой организм в миниатюре может стать настоящим прорывом.

2018 год стал рекордным по объему инвестиций в биотехнологические компании — как и предыдущие несколько лет. В биотехнологии инвестируют такие предприниматели, как основатель PayPal Питер Тиль и основатель Amazon Джефф Безос, и интерес фондов и частных инвесторов, судя по всему, не утихнет в ближайшие годы. Термин «биотехнологии» появился в начале XX века. С тех пор его значение поменялось, а у ученых появились ресурсы, о которых их предшественники не могли мечтать. Интерес со стороны инвесторов, исследователей и наблюдателей оправдан тем, что результаты работы биотехнологов давно применяются в лабораториях и больницах. Биотехнологии не просто обещают изменить качество нашей жизни и подход к болезням, они уже это делают — даже тогда, когда мы этого не замечаем.